Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-AKR1A1 [Validado KO] para WB y ELISA - P14550

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AKR1A1

• La familia de aldo-ceto reductasas 1 miembro A1 (AKR1A1), también conocida como alcohol deshidrogenasa [NADP+], aldehído reductasa, glucuronato reductasa y S-nitroso-CoA reductasa (ScorR), es un miembro de la superfamilia AKR que cataliza la reducción de carbonilos dependiente de NADPH.
• Cataliza la reducción dependiente de NADPH de una amplia variedad de compuestos que contienen carbonilo a sus correspondientes alcoholes, con preferencia por sustratos con carga negativa como el glucuronato y el semialdehído succínico (PubMed:10510318, 30538128).
  Referencias relacionadas:
  PMID:10510318
  PMID:30538128
• Funciona como enzima desintoxicante, reduciendo aldehídos tóxicos como metilglioxal, 3-desoxiglucosona y acroleína, que se acumulan en condiciones de hiperglucemia y estrés oxidativo (Por similitud).
• Actúa como inhibidor de la S-nitrosilación de proteínas al degradar el S-nitroso-coenzima A (S-nitroso-CoA) y también reduce el S-nitrosoglutatión, modulando así la reprogramación metabólica en los túbulos proximales renales (PubMed:30538128, 31649033).
  Referencias relacionadas:
  PMID:30538128
  PMID:31649033
• La localización subcelular incluye el citoplasma, el citosol y la membrana celular apical, lo que es consistente con su función en los procesos metabólicos y de desintoxicación.
• Se expresa ampliamente, con niveles altos en riñón, glándula salival e hígado; también se detecta en tráquea, estómago, cerebro, pulmón, próstata, placenta, glándula mamaria e intestino delgado.
• Desempeña un papel en la activación de procarcinógenos y el metabolismo de xenobióticos como las fármacos antracíclicos (PubMed:11306097, 18276838).
  Referencias relacionadas:
  PMID:11306097
  PMID:18276838
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, que pueden regular la actividad de la enzima y el tráfico subcelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (proteína recombinante que abarca los aminoácidos 1-325) cubre casi toda la secuencia de la proteína, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer múltiples epítopos; pueden ser necesarias condiciones desnaturalizantes (p. ej., SDS-PAGE para WB) para exponer epítopos lineales.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda a ~37 kDa; valide la especificidad utilizando controles de knockout o knockdown de AKR1A1 si están disponibles.
• La reactividad cruzada con ratón y rata hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios comparativos, pero siempre confirme la reactividad en el organismo modelo relevante mediante controles apropiados.
• AKR1A1 sufre acetilación y fosforilación; considere el posible enmascaramiento de epítopos e incluya inhibidores de fosfatasas o inhibidores de desacetilasas en los tampones de lisis si está estudiando formas modificadas.
• Para ELISA, titre el anticuerpo contra AKR1A1 recombinante o lisados de células/tejidos para determinar las condiciones óptimas de recubrimiento y detección.

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