Anticuerpo Policlonal Anti-AKR1C2 (pAb de conejo) para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52895

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AKR1C2

• AKR1C2 es una aldo-ceto reductasa citosólica que cataliza la reducción dependiente de NADPH de cetosteroides a hidroxicorticosteroides, con una amplia especificidad de sustrato que favorece la formación de 3alfa-hidroxicorticoides. Referencias relacionadas: PMID:8920937, PMID:9716498, PMID:10998348
• Esencial para la determinación del sexo masculino, opera en la vía de biosíntesis de andrógenos "puerta trasera" para generar 5alfa-dihidrotestosterona (5alfa-DHT) a partir de precursores de pregnano. Referencias relacionadas: PMID:12416991, PMID:21802064
• En la biosíntesis de neuroesteroides, convierte 5alfa-dihidroprogesterona en alopregnanolona, un neuroesteroide que activa alostéricamente el GABAAR, influyendo en la excitabilidad neural. Referencias relacionadas: PMID:11995921, PMID:12416991, PMID:12604236
• Regula la disponibilidad de receptores hormonales al inactivar andrógenos (por ejemplo, convierte 5alfa-DHT en androstanedioles) y progesterona; también puede reducir directamente andrógenos conjugados con sulfato o glucurónido. Referencias relacionadas: PMID:10998348, PMID:11514561, PMID:14672942, PMID:24434280
• Con menor eficiencia, AKR1C2 forma 17beta-hidroxicorticosteroides (testosterona, estradiol) y metaboliza andrógenos derivados de la glándula suprarrenal como la 11-ceto-dihidrotestosterona. Referencias relacionadas: PMID:10998348, PMID:31926269
• Expresada en testículos fetales y glándulas suprarrenales, la proteína se localiza en el citoplasma y utiliza preferentemente NADPH como cofactor para la actividad reductasa. Referencias relacionadas: PMID:14672942, PMID:21802064

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para transferencia western, espere una banda de aproximadamente 37 kDa; valide la expresión en lisados de testículo o glándula suprarrenal como tejidos de control positivo.
• En IHC-P e IF/ICC, considere los protocolos de recuperación de antígeno e incluya controles negativos adecuados para confirmar la especificidad.
• Las configuraciones de ELISA pueden utilizar el inmunógeno recombinante como estándar o antígeno de recubrimiento para la calibración.
• Cuando trabaje con muestras de ratón o rata, verifique la reactividad cruzada en el sistema experimental correspondiente.

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