Anticuerpo policlonal anti-AKT2 para WB, ELISA - P31751

Especificaciones y parámetros principales del producto

Contexto biológico: función y localización de AKT2

• AKT2, también denominado proteína quinasa B beta (PKB beta) o RAC-PK-beta, es una quinasa de serina/treonina perteneciente a la familia de quinasas AKT (que incluye AKT1, AKT2 y AKT3). Estas quinasas son mediadores clave posteriores a la señalización de PI3K y se activan mediante diversos factores de crecimiento, como la insulina, IGF1, EGF y PDGF.
• Una función central de AKT2 es la regulación del metabolismo de la glucosa mediado por la insulina. Promueve la captación de glucosa al estimular la translocación de SLC2A4/GLUT4 a la membrana plasmática, potencia la síntesis de glucógeno mediante la fosforilación inhibitoria de GSK3A/B y suprime la gluconeogénesis hepática mediante la fosforilación de CLK2.
• AKT2 favorece la supervivencia y proliferación celular al fosforilar e inactivar factores proapoptóticos como MAP3K5/ASK1, y al activar mTORC1 mediante la fosforilación de TSC2, regulando así la síntesis de proteínas y el crecimiento celular.
• AKT2 regula la migración y adhesión celular: media los efectos dependientes de SPATA13 sobre la dinámica de adhesión y fosforila PKP1, lo que conduce a una reducción de la adhesión intercelular de los queratinocitos. Referencias relacionadas: PMID:21432781, PMID:21620960, PMID:23444369
• AKT2 regula negativamente la ciliogénesis mediante la fosforilación de WDR44 y RAB3IP, lo que altera el ensamblaje del complejo ciliogénico Rab11-FIP3-RAB3IP. Referencias relacionadas: PMID:31204173
• AKT2 se localiza en el citoplasma, el núcleo, la membrana celular y los endosomas tempranos, lo que le permite acceder a diversos sustratos. Se expresa ampliamente en los tejidos, con expresión confirmada en mioblastos. Referencias relacionadas: PMID:17565718

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado fue un péptido sintético situado dentro de los aminoácidos 381-481 de AKT2 humano. Considere verificar la inmunorreactividad con sus muestras específicas para garantizar el reconocimiento de la diana en su sistema experimental.
• Para el análisis mediante WB, el peso molecular previsto es de aproximadamente 56 kDa (UniProt: 55769 Da). Las modificaciones postraduccionales pueden provocar desplazamientos de banda; valide el resultado en el sistema de muestras correspondiente y considere controles de carga adecuados.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección utilizando controles positivos conocidos. La reactividad cruzada con muestras humanas y de ratón sugiere que es adecuado para estudios multiespecie, pero se recomienda la validación individual.
• El anticuerpo se produce en conejo; asegúrese de utilizar reactivos secundarios de detección anti-conejo compatibles en sus ensayos.

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