Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ALAD para WB, ELISA - P13716
Número de artículo : CM0030711
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano
- Peso Proteico
- 36kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | ALAD pAb de Conejo |
| Observaciones/Alias | PBGS; ALADH; ALAD |
| Especie | Humano |
| GeneID (humano) | 210 |
| GeneID | 210 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-330 del ALAD humano (NP_000022.3). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | P13716 |
| Peso Proteico | 36kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Deshidratasa de Ácido Delta-aminolevulínico
- La deshidratasa de ácido delta-aminolevulínico (ALAD), también conocida como sintasa de porfobilinógeno (PBGS), es una enzima clave en la vía de biosíntesis del hemo.
- ALAD cataliza la condensación de dos moléculas de 5-aminolevulinato para formar porfobilinógeno, un paso temprano en la biosíntesis de tetrapirroles.
- Cada subunidad de ALAD contiene dos sitios de unión distintos a 5-aminolevulinato, esenciales para la actividad catalítica.
- La enzima es una proteína citosólica, localizada principalmente en el citoplasma.
- ALAD es una enzima dependiente de zinc y una enzima alostérica, con propiedades de unión a metales cruciales para su función.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación, y pueden existir múltiples isoformas debido al empalme alternativo.
- Las mutaciones en el gen ALAD se asocian con variantes de la enfermedad, reflejando su papel crítico en el metabolismo de las porfirinas.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno abarca la proteína de longitud completa (aa 1-330), lo que sugiere una amplia cobertura de epítopos; considere realizar el mapeo de epítopos si es necesario.
- Para Western blot, valide el anticuerpo en sistemas de muestra relevantes usando controles positivos y negativos apropiados, y optimice los factores de dilución empíricamente.
- El anticuerpo está validado para muestras humanas; la reactividad cruzada con otras especies no se ha reportado, por lo que debe verificar si se usa en especies no humanas.
- Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización de las condiciones de recubrimiento, los tampones de bloqueo y los sistemas de detección para lograr relaciones señal-ruido óptimas.
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