Anticuerpo monoclonal anti-Albúmina/ALB para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P02768

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la albúmina/ALB

• La albúmina es una proteína secretada de ~69 kDa codificada por el gen ALB (ID de gen: 213), con isoformas de corte y empalme alternativo que contribuyen a variantes de menor peso molecular.
• Su función principal es mantener la presión coloidosmótica sanguínea y sirve como transportador de numerosos ligandos endógenos y exógenos, incluidos agua, iones (Ca²⁺, Na⁺, K⁺), ácidos grasos, hormonas, bilirrubina y fármacos.
• La albúmina es el principal transportador de zinc en el plasma, uniendo aproximadamente el 80% de todo el zinc plasmático (PubMed:19021548). También transporta calcio y magnesio, con un orden de afinidad de zinc > calcio > magnesio; el sitio compartido de unión a zinc/calcio en Asp-273 sugiere una interacción entre el transporte de zinc y calcio (por similitud). Referencias relacionadas: PMID:19021548
• La albúmina se une al sideróforo bacteriano enterobactina, inhibiendo la captación de hierro de E. coli y limitando potencialmente el crecimiento bacteriano entérico. Referencias relacionadas: PMID:6234017
• Sufre extensas modificaciones postraduccionales, incluidas la glicación, fosforilación, acetilación y formación de enlaces disulfuro, que influyen en su estabilidad y función.
• Secretada principalmente en el plasma, la albúmina es una de las proteínas plasmáticas más abundantes y sirve como marcador diagnóstico clave en química clínica para el estado hepático y nutricional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 25–609 de la albúmina humana (NP_000468.1), cubriendo casi la totalidad de la proteína madura, y puede detectar tanto la albúmina de longitud completa (~69 kDa) como isoformas/fragmentos (p. ej., ~45–47 kDa) en aplicaciones de WB.
• Para WB, los lisados plasmáticos o hepáticos reducidos/desnaturalizados de humanos, ratones o ratas suelen mostrar una banda principal alrededor de 66–69 kDa; pueden aparecer bandas adicionales debido a la glicación, degradación o expresión de isoformas. Validar en el sistema de muestra relevante.
• Los protocolos de IHC-P e IF/ICC se benefician de la recuperación de antígenos estándar y la optimización del bloqueo; considere realizar pruebas en secciones de tejido fijadas en formalina e incluidas en parafina o en células cultivadas.
• Los ensayos ELISA pueden aprovechar la especificidad del anticuerpo por la albúmina humana, mientras que su reactividad cruzada con ratón y rata permite el diseño de ensayos multiespecie.
• Se recomienda la optimización de las series de dilución y las condiciones de incubación, ya que el rendimiento puede variar según el contexto biológico y el formato del ensayo.

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