Anticuerpo monoclonal de conejo anti-ALDH3A1 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P11883

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ALDH3A1

• La aldehído deshidrogenasa, miembro 3 de la familia A1 (ALDH3A1), es una enzima citoplasmática perteneciente a la superfamilia de las aldehído deshidrogenasas (ALDH). También se conoce como HTC-ALDH o aldehído deshidrogenasa asociada a tumores.
• ALDH3A1 oxida preferentemente sustratos de aldehídos aromáticos y también actúa sobre aldehídos de cadena media y larga, convirtiéndolos en ácidos grasos no tóxicos. Referencias relacionadas: PMID:2831537
• Las ALDH, incluida ALDH3A1, participan en la desintoxicación del acetaldehído derivado del alcohol y desempeñan funciones en el metabolismo de corticosteroides, aminas biógenas, neurotransmisores y productos de la peroxidación lipídica.
• En la córnea, ALDH3A1 constituye aproximadamente el 50 % de la proteína soluble de las células epiteliales y se cree que protege contra el daño inducido por los rayos UV.
• La proteína es una oxidorreductasa dimérica que prefiere NADP. Entre las modificaciones postraduccionales se incluye la acetilación.
• El gen Aldh3a1 (también conocido como Aldd, Aldh3) codifica esta proteína en la rata.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-103 del extremo N-terminal de ALDH3A1 de rata. Esta región está relativamente conservada entre humano, ratón y rata, lo que puede contribuir a la reactividad cruzada observada.
• Para el análisis de Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 50 kDa. Considere utilizar un porcentaje de gel adecuado para este intervalo de tamaño y valide los resultados con un control de carga apropiado en el tejido o la línea celular objetivo.
• Para aplicaciones de IHC e IF, el epitelio corneal expresa niveles elevados de ALDH3A1 y puede utilizarse como tejido de control positivo. Optimice la recuperación antigénica y las condiciones de dilución del anticuerpo según sea necesario.
• En ELISA, asegúrese de que el antígeno de recubrimiento o el formato de captura sean compatibles con las características de unión del anticuerpo. La combinación con un anticuerpo de detección debe evaluarse para determinar la sensibilidad y especificidad.

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