Anticuerpo Policlonal Anti-ALDH4A1 para WB, IF/ICC, ELISA - P30038

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ALDH4A1

• ALDH4A1, también conocida como delta-1-pirrolina-5-carboxilato deshidrogenasa (P5CDh) o miembro A1 de la familia de aldehído deshidrogenasa 4, es una enzima mitocondrial.
• Cataliza la conversión irreversible de delta-1-pirrolina-5-carboxilato (P5C) a glutamato, vinculando la degradación de prolina y ornitina al ciclo de la urea y al ciclo del ácido tricarboxílico.
• La enzima muestra preferencia de sustrato por el glutamato gamma-semialdehído, pero también puede oxidar los semialdehídos succínico, glutárico y adípico.
• ALDH4A1 se localiza en la matriz mitocondrial, donde funciona en el metabolismo de la prolina.
• Se expresa abundantemente en el hígado, con niveles moderados en músculo esquelético, riñón, corazón, cerebro, placenta, pulmón y páncreas.
• La proteína contiene un péptido de tránsito mitocondrial N-terminal y sufre modificaciones postraduccionales como acetilación y fosforilación.
• El empalme alternativo genera múltiples variantes de transcripción.
• Las mutaciones en ALDH4A1 están asociadas con la hiperprolinemia tipo II, un error congénito del metabolismo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 354–563 de ALDH4A1 humano, una región C-terminal que puede proporcionar una detección específica; valide en la especie y tipo de muestra relevantes.
• Para el western blot (WB), puede observarse una banda correspondiente al peso molecular previsto de aproximadamente 62 kDa; considere usar un control de carga adecuado y optimizar la dilución del anticuerpo.
• Dada la alta expresión en hígado, los lisados de tejido hepático de humano, ratón o rata pueden servir como controles positivos.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), los patrones de tinción mitocondrial pueden confirmar la localización del objetivo; se deben probar las condiciones de fijación y permeabilización.
• En aplicaciones de ELISA, realice una optimización estándar de los antígenos de recubrimiento y las condiciones de detección.
• Se reporta reactividad cruzada con humano, ratón y rata; si utiliza otras especies, verifique la homología de secuencia antes de las pruebas.

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