Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ALG1 para WB, ELISA - Q9BT22

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Quitobiosildifosfodolicol beta-mannosiltransferasa

• La quitobiosildifosfodolicol beta-mannosiltransferasa (ALG1), también denominada homólogo de proteína 1 de glicosilación vinculada a asparagina o mannosiltransferasa-1 (MT-1), es una enzima humana codificada por el gen ALG1 (alias HMAT1, HMT1). Desempeña un papel fundamental en las primeras etapas de la N-glicosilación de proteínas.
• ALG1 funciona como una glicosiltransferasa en la vía biosintética de oligosacáridos unidos a dolicol (DLO) que ensambla el precursor de glicano unido a lípido necesario para la glicosilación de asparagina (N). Esta vía comienza en la superficie citosólica de la membrana del retículo endoplásmico (RE) y se completa en el lumen del RE.
• Específicamente, ALG1 cataliza la transferencia del primer residuo de manosa desde GDP-manosa al intermedio GlcNAc₂-PP-dolichol en la cara citoplásmica del RE, produciendo el oligosacárido central Man₁GlcNAc₂-PP-dolichol. Este paso es esencial antes de las adiciones posteriores de manosa por parte de ALG2 y otras enzimas descendentes.
• La proteína se localiza en la membrana del retículo endoplásmico, lo cual es consistente con su función en la fase citosólica temprana del ensamblaje de DLO.
• ALG1 es una proteína transmembrana de múltiples pasos que presenta un ancla de señal y múltiples hélices transmembrana. Pertenece a la familia de las glicosiltransferasas y está sujeta a fosforilación (palabras clave de UniProt: Retículo endoplásmico, Glicosiltransferasa, Membrana, Ancla de señal, Transmembrana, Hélice transmembrana, Fosfoproteína).
• El splicing alternativo produce varias isoformas, y las mutaciones en ALG1 se asocian con trastornos congénitos de la glicosilación (CDG1K), lo que subraya su función crucial en la glicobiología.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un fragmento recombinante que abarca los residuos 215-464 de ALG1 humano, que cubre una parte sustancial del dominio citosólico de la enzima. Esta región se conserva en humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada del anticuerpo con esas especies.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), se espera que ALG1 endógeno migre a aproximadamente 53 kDa. El anticuerpo puede detectar bandas adicionales debido a variantes de glicosilación o productos de escisión; se recomienda la validación en el sistema de muestra relevante.
• Este anticuerpo policlonal es adecuado para aplicaciones de ELISA. Considere usarlo como reactivo de captura o detección después de la optimización con su formato de ensayo específico y fuente de antígeno.
• Como reactivo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para trabajos cuantitativos. Incluya siempre controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, líneas celulares con expresión conocida de ALG1 o lisados de knockout).

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