Anticuerpo Policlonal Anti-ALK para WB, IF/ICC, ELISA - Q9UM73

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ALK

• ALK (Quinasa de tirosina del linfoma anaplásico, también conocida como CD246 o ALK1) es un receptor de tirosina quinasa neuronal que se expresa esencial y transitoriamente en regiones específicas de los sistemas nerviosos central y periférico, donde desempeña un papel crucial en la génesis y diferenciación del sistema nervioso.
  Referencias relacionadas: PMID:11121404, PMID:11387242, PMID:16317043
• ALK actúa como una proteína clave de la delgadez: en las neuronas hipotalámicas, controla el gasto energético regulando negativamente la lipólisis del tejido adiposo blanco y el tono simpático para ajustar finamente la homeostasis energética (Por similitud).
• Tras la unión del ligando (especialmente ALKAL2), ALK se dimeriza y sufre autofosforilación en su dominio cinasa intracelular, desencadenando la activación descendente de la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y otras cascadas de señalización.
  Referencias relacionadas: PMID:30061385, PMID:33411331, PMID:34646012, PMID:34819673
• ALK recluta y fosforila las proteínas adaptadoras IRS1, SHC1, FRS2 y CBL, lo que conduce a la activación de NF-kappa-B y la serina/treonina quinasa AKT, que promueve la supervivencia y proliferación celular.
  Referencias relacionadas: PMID:15226403, PMID:16878150, PMID:12122009
• ALK se localiza en la membrana celular (anotación UniProt) y se expresa en el cerebro, el sistema nervioso central, el intestino delgado y los testículos, pero no en células linfoides normales.
• ALK se clasifica como un protooncogén y se asocia con reordenamientos cromosómicos en el cáncer. Es una glicoproteína con una sola hélice transmembrana y un dominio de tirosina quinasa intracelular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los residuos 1521–1620 cerca del extremo C-terminal del ALK humano (NP_004295.2). Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda de aproximadamente 176 kDa; use marcadores de peso molecular apropiados y valide con una línea celular o lisado tisular conocido positivo para ALK.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice las condiciones de fijación y permeabilización para detectar ALK localizado en la membrana; considere el uso de líneas celulares con expresión confirmada de ALK.
• En aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una amplia cobertura de epítopos, pero las condiciones del ensayo y los métodos de recubrimiento deben determinarse experimentalmente.
• Al usar muestras de ratón, confirme la homología de secuencia de la región del inmunógeno, ya que se declara reactividad cruzada pero el rendimiento del anticuerpo puede variar.
• Como con cualquier anticuerpo policlonal, puede ocurrir variabilidad entre lotes; se recomienda la inclusión de controles positivos y negativos adecuados para cada experimento.

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