Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Fosfatasa Alcalina (ALPL) para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P05186

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Fosfatasa Alcalina (ALPL)

• La fosfatasa alcalina, isoenzima inespecífica de tejido (ALPL), también conocida como fosfatasa alcalina hígado/hueso/riñón, está codificada por el gen ALPL y pertenece a la familia de las fosfatasas alcalinas.
• Funciona como una hidrolasa con amplia especificidad de sustrato, desfosforilando compuestos como el pirofosfato inorgánico (PPi), el piridoxal 5′-fosfato (PLP) y la N-fosfocreatina. Referencias relacionadas: PMID:12162492, PMID:2220817
• Esencial para la mineralización ósea y dental al hidrolizar el PPi extracelular, un inhibidor de la mineralización, a fosfato, promoviendo así la formación de cristales de hidroxiapatita. Referencias relacionadas: PMID:23688511, PMID:25982064
• Cataliza la desfosforilación de PLP a piridoxal, la forma transportable de la vitamina B6, crucial para la síntesis de neurotransmisores en el cerebro. Referencias relacionadas: PMID:20049532, PMID:2220817
• Se localiza en la membrana celular a través de un ancla GPI, y también se asocia con vesículas extracelulares, membrana mitocondrial y espacio intermembrana, mediando el metabolismo localizado del fosfato.
• Modificada postraduccionalmente con glucosilación, enlaces disulfuro y sitios de unión a metales como zinc y magnesio, esenciales para su actividad catalítica.
• Las mutaciones en ALPL están relacionadas con la hipofosfatasia, una enfermedad ósea metabólica, lo que refleja su papel clave en la biomineralización.
• Además, ALPL puede desfosforilar productos microbianos como los lipopolisacáridos (LPS), sugiriendo un papel en la modulación de las respuestas inmunitarias innatas. Referencias relacionadas: PMID:28448526

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, considere una dilución inicial de 1:500–1:2000 y valide en lisados de tejido humano, de ratón o de rata que expresen ALPL, como hueso, hígado o riñón.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), la recuperación de antígeno con tampón de citrato puede mejorar la señal; pruebe en tejidos positivos conocidos como osteoblastos o hepatocitos.
• En inmunofluorescencia (IF-P), incluya una permeabilización adecuada y valide la colocalización con marcadores de membrana o vesículas extracelulares.
• Para ELISA, combine con un anticuerpo de detección emparejado y pruebe con proteína ALPL recombinante o muestras biológicas que contengan actividad de fosfatasa alcalina.
• El inmunógeno abarca los aminoácidos 120–260, situados dentro del dominio catalítico; el anticuerpo puede reconocer tanto las formas unidas a membrana como las solubles.
• Debido a la alta homología entre especies, se espera reactividad cruzada con ratón y rata, pero valide siempre en su sistema de muestra específico.

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