Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-ALKBH1 para WB, IP, IHC-P, ELISA - Q13686

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ALKBH1

• ALKBH1 es una dioxigenasa de ácidos nucleicos que actúa sobre el ADN y el tRNA, requiriendo oxígeno molecular, alfa-cetoglutarato y hierro. Referencias relacionadas: PMID:18603530, PMID:27497299
• Funciona principalmente como una tRNA desmetilasa, eliminando N1-metiladenina (m1A) de los tRNAs, especialmente en la posición 58 (m1A58), regulando la iniciación y elongación de la traducción en respuesta a la privación de glucosa. Referencias relacionadas: PMID:27745969
• En las mitocondrias, ALKBH1 oxida el mt-tRNA(Met) en la citosina 34 para formar 5-formilcitosina (f5C), expandiendo el reconocimiento de codones para AUA/AUG. Referencias relacionadas: PMID:27497299
• Desmetila la N6-metiladenina (m6A) del ADN en elementos L1 en células madre embrionarias, potencialmente silenciándolos. Referencias relacionadas: PMID:30017583, PMID:30392959
• Desmetila la modificación N3-metilcitidina (m3C) del ARNm. Referencias relacionadas: PMID:31188562
• También tiene actividad de liasa de ADN, introduciendo roturas de doble cadena en sitios abásicos de forma independiente del alfa-cetoglutarato y el hierro, formando un aducto covalente. Referencias relacionadas: PMID:19959401, PMID:23577621
• Localización subcelular: Núcleo y mitocondrias.
• Expresado de forma ubicua; puede desempeñar un papel en la diferenciación del linaje de trofoblasto placentario (Por similitud).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–100), lo que sugiere el reconocimiento de la proteína nativa de longitud completa y potencialmente ciertas isoformas que contienen esta región. Valide la especificidad en el sistema de muestra relevante.
• Para Western blotting, espere una banda aproximadamente a 44 kDa. Utilice controles de carga apropiados y confirme la reactividad cruzada con lisados de humano, ratón y rata.
• En inmunoprecipitación (IP), se recomienda el pre-limpieza y optimizar las proporciones anticuerpo-lisado para minimizar la unión inespecífica.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), las condiciones de recuperación de antígeno pueden necesitar optimización debido a la localización nuclear/mitocondrial. Considere probar tanto la recuperación estándar basada en citrato como en EDTA.
• En ELISA, combine con un anticuerpo de detección que reconozca un epítopo diferente si desarrolla un ensayo tipo sándwich, y valide la linealidad y sensibilidad con proteína recombinante o péptidos estándar.

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