Anticuerpo policlonal de conejo anti-ALOX5 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P09917

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ALOX5

• ALOX5 codifica la 5-lipoxigenasa de ácidos grasos poliinsaturados (también conocida como araquidonato 5-lipoxigenasa, 5-LO, 5-lipoxigenasa), una enzima clave en la biosíntesis de leucotrienos, potentes mediadores inflamatorios, a través de la oxigenación del ácido araquidónico. Referencias relacionadas: PMID:19022417, PMID:21233389, PMID:22516296
• Convierte el araquidonato en 5-hidroperoxieicosatetraenoato (5-HPETE) y luego en leucotrieno A4 (LTA4), y también puede producir 8-HPETE y 12-HPETE. Referencias relacionadas: PMID:23246375
• ALOX5 muestra actividad de lipoxina sintasa, convirtiendo (15S)-HETE en un tetraeno conjugado, y metaboliza otros ácidos grasos poliinsaturados para formar mediadores pro-resolución especializados (SPM) como lipoxinas y resolvinas, contribuyendo a respuestas antiinflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:17114001, PMID:21206090, PMID:31664810
• También puede participar en la migración de células dendríticas, la cicatrización de heridas, la adhesión de monocitos y la inmunidad humoral adaptativa; interactúa directamente con CD40 a través de PIK3R1 para producir ROS en células B. Referencias relacionadas: PMID:21200133
• Tiene un papel en la homeostasis de la glucosa, la regulación de la secreción de insulina y la resistencia a la insulina inducida por ácido palmítico a través de AMPK, e influye en la mineralización ósea y la diferenciación de células grasas.
• Subcelularmente, ALOX5 se encuentra en el citoplasma, la matriz y membrana nuclear, la región perinuclear, el citosol, la envoltura nuclear y el espacio intermembrana.
• Es una enzima que se une a calcio y hierro, clasificada como una dioxigenasa e hidrolasa, con empalme alternativo y modificaciones de fosforilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1–200) de ALOX5 humana; el anticuerpo puede detectar la proteína de longitud completa y posiblemente fragmentos N-terminales. Valide la especificidad en su sistema de muestra.
• El tamaño de banda predicho es de ~78 kDa en Western blot; considere usar marcadores de peso molecular apropiados y controles de carga. Optimice los tampones de lisis y los inhibidores de proteasas para las fracciones de membrana y nuclear.
• Para inmunohistoquímica (IHC‑P), pruebe métodos de recuperación de antígeno (tampón de citrato o EDTA) y titulación del anticuerpo. Incluya controles de tejido positivo y negativo relevantes.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), puede ser necesaria la permeabilización con Triton X‑100 para acceder a los grupos nuclear y citoplasmático.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia de lote a lote debe verificarse para ensayos cuantitativos críticos. Considere el bloqueo con péptido o la silenciación con siRNA para confirmar la especificidad.

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