Anticuerpo Monoclonal Anti-Alfa-2-Macroglobulina (A2M) para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01023

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Alfa-2-Macroglobulina (A2M)

• La alfa-2-macroglobulina (A2M) es una glucoproteína plasmática grande codificada por el gen A2M (también conocido como CPAMD5) y pertenece a la familia de las alfa-macroglobulinas, que incluye las proteínas tipo C3 y PZP.
• La A2M funciona como un inhibidor de proteasas de amplio espectro, capaz de inhibir las cuatro clases de proteinasas (serina, cisteína, aspártica y metaloproteasas) a través de un mecanismo único de "trampa".
• El mecanismo de trampa implica una región cebo que contiene sitios de escisión específicos; tras la escisión proteolítica, un cambio conformacional atrapa la proteasa, bloqueando el acceso a sustratos de alto peso molecular mientras deja intacta la actividad hacia sustratos pequeños.
• Tras la escisión de la región cebo, se hidroliza un enlace tioéster dentro de la A2M, lo que conduce a la unión covalente de la proteína a la proteasa atrapada, que luego se elimina de la circulación.
• La A2M se secreta y se encuentra principalmente en el plasma, donde sirve como regulador clave de la actividad proteolítica en el torrente sanguíneo y los tejidos.
• La proteína sufre modificaciones postraduccionales, incluyendo glicosilación y la formación de enlaces disulfuro y el enlace tioéster característico esencial para su función de atrapamiento de proteasas.
• La A2M también presenta un enlace isopéptido y se ha identificado como un inhibidor de proteasas de serina; su estructura se ha resuelto y es un componente del proteoma de referencia.
• Como glucoproteína secretada con un peso molecular de aproximadamente 163 kDa, la A2M desempeña funciones críticas en la inmunidad innata, la inflamación y la remodelación tisular al controlar la proteólisis excesiva.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 1200–1300 en la región C-terminal; considere esta ubicación del epítopo al diseñar ensayos de bloqueo o competencia.
• Para Western blot, espere una banda a ~163 kDa; optimice el porcentaje de gel y las condiciones de transferencia para garantizar un blotting eficiente de proteínas de alto peso molecular.
• Este anticuerpo es adecuado para ELISA e IHC en secciones embebidas en parafina; valídelo en el sistema de muestra relevante con los controles apropiados.
• Se ha informado reactividad cruzada con la A2M de ratón y rata, pero se debe verificar la alineación de secuencias si se requieren comparaciones cuantitativas entre especies.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio apoya a los fabricantes de diagnóstico y a los investigadores con acceso integral a materias primas para IVD, desde el concepto hasta la clínica. Para A2M y otros objetivos de inhibidores de proteasas, ofrecemos anticuerpos monoclonales validados, pares de anticuerpos y reactivos auxiliares para acelerar el desarrollo de su ensayo. Nuestra experiencia en abastecimiento cubre objetivos raros y necesidades de suministro a granel, cerrando la brecha entre la investigación y la producción comercial.