Anticuerpo Policlonal Anti-Alpha-2-Macroglobulina (A2M) para WB - P01023

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Alpha-2-Macroglobulina (A2M)

• La alfa-2-macroglobulina (A2M) es una glucoproteína plasmática grande y miembro de la familia de las alfa-macroglobulinas, también conocida como proteína 5 que contiene el dominio de alfa-2-macroglobulina tipo C3 y PZP (CPAMD5).
• La A2M actúa como un inhibidor de proteasas de amplio espectro, capaz de inhibir las cuatro clases de proteinasas (serina, cisteína, aspártica y metaloproteinasas) a través de un mecanismo único de "trampa".
• La proteína contiene una "región cebo" con sitios de escisión específicos; tras la escisión proteolítica, un cambio conformacional atrapa a la proteasa, y un enlace tioéster media la unión covalente a la enzima.
• Tras la escisión, la proteasa atrapada permanece activa contra sustratos de bajo peso molecular, pero muestra una actividad muy reducida contra sustratos de alto peso molecular.
• La A2M se secreta al plasma sanguíneo y funciona como un barredor clave de proteasas extracelulares, contribuyendo a la regulación de la coagulación, la fibrinólisis y la inflamación.
• La proteína contiene múltiples características estructurales, incluyendo un péptido señal, enlaces disulfuro, sitios de glicosilación y un enlace tioéster interno; su peso molecular maduro es de aproximadamente 163 kDa.
• Los estudios estructurales tridimensionales han dilucidado los cambios conformacionales que subyacen al mecanismo de trampa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra un fragmento recombinante correspondiente a los aminoácidos 1155–1474, que incluye el dominio de unión al receptor C-terminal; considere esto al evaluar la reactividad del anticuerpo con diferentes conformaciones o fragmentos de A2M.
• Para Western blot (WB), se espera una banda a ~163 kDa en condiciones reductoras o no reductoras; valide la detección en el sistema de muestra relevante y considere la pre-adsorción para una alta especificidad.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos apropiados de recuperación de antígeno y las condiciones de fijación del tejido deben optimizarse experimentalmente.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con otro clon o conjugado debe validarse en el formato de ensayo específico.
• La reactividad cruzada con otros miembros de la familia de alfa-macroglobulinas (p. ej., proteína de la zona del embarazo) no se ha probado; confirme la especificidad si es necesario.

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