Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Alpha Fodrin para WB, IHC-P, ELISA - Q13813

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Alpha Fodrin

• La cadena alfa de espectrina no eritrocítica 1 (SPTAN1), también conocida como espectrina alfa-II o cadena alfa de fodrina, es una proteína clave del citoesqueleleto codificada por el gen SPTAN1.
• Participa en la secreción, interactuando con la calmodulina de manera dependiente del calcio, lo que la convierte en candidata para el movimiento dependiente del calcio del citoesqueleto en la membrana.
• La proteína es miembro de la familia de las espectrinas, que incluye cadenas alfa y beta que forman andamios flexibles que vinculan el citoesqueleto de actina a la membrana plasmática.
• SPTAN1 se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto y la corteza celular, donde contribuye a mantener la forma y la polaridad celular.
• Las palabras clave incluyen bloqueo de actina (actin capping), unión a actina y splicing alternativo, lo que indica roles en la dinámica de los filamentos de actina y la organización estructural.
• Posee un dominio SH3, que media las interacciones proteína-proteína, y está sujeta a fosforilación y acetilación, lo que sugiere una regulación mediante modificaciones postraduccionales.
• Las mutaciones en SPTAN1 se asocian con diversos trastornos neurológicos, incluyendo epilepsia, discapacidad intelectual y paraplejia espástica, lo que destaca su importancia en la función neuronal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100) del Alpha Fodrin humano; se debe tener precaución al interpretar las señales si el objetivo experimenta procesamiento o escisión N-terminal en el sistema de muestra.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda alrededor de 285 kDa; se recomienda utilizar un protocolo de transferencia de alto peso molecular y un control de carga apropiado.
• La inmunohistoquímica (parafina) puede requerir optimización de la recuperación de antígenos, ya que la proteína grande podría estar enmascarada por la fijación; considere probar un rango de condiciones de recuperación.
• La detección por ELISA puede verse influenciada por la unión del anticuerpo a formas desnaturalizadas o nativas; valide las condiciones de recubrimiento para el formato de ensayo específico.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere un epítopo conservado; sin embargo, confirme la reactividad en la especie y el tejido relevantes antes de experimentos a gran escala.

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