Anticuerpo monoclonal Anti-AMPKa1/AMPKa2 para WB, IHC-P, ELISA - Q13131 / P54646

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de AMPKa1/AMPKa2

• Kinasa sensor de energía: AMPKα1 (PRKAA1) es la subunidad catalítica de la proteína quinasa activada por AMP, que actúa como un sensor energético celular clave. Cuando se reducen los niveles intracelulares de ATP, activa las vías de producción de energía e inhibe los procesos que consumen energía, como la biosíntesis de proteínas, hidratos de carbono y lípidos. Referencias relacionadas: PMID:17307971 PMID:17712357
• Regulación del metabolismo de lípidos y colesterol: Fosforila directamente e inactiva la acetil-CoA carboxilasa (ACACA/ACACB) y la HMG-CoA reductasa (HMGCR), suprimiendo así la síntesis de ácidos grasos y colesterol. Referencias relacionadas: PMID:17307971 PMID:17712357
• Regulación de la transcripción: AMPKα1 modula la expresión de genes involucrados en el metabolismo energético al fosforilar reguladores transcripcionales como CRTC2, FOXO3, HDAC5, MEF2C y SREBF1. Referencias relacionadas: PMID:11518699 PMID:11554766 PMID:15866171
• Control de mTORC1 y la autofagia: En respuesta a la limitación de nutrientes, AMPKα1 fosforila TSC2 y RPTOR para regular negativamente el complejo mTORC1, y fosforila ULK1 para iniciar la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:14651849 PMID:18439900 PMID:20160076 PMID:21205641 PMID:28561066
• Distribución subcelular: AMPKα1 se encuentra en el citoplasma, el núcleo y los endosomas tardíos, lo que coincide con sus funciones reguladoras pleiotrópicas.
• Propiedades de quinasa: Como serina/treonina-proteína quinasa, se une a ATP y Mg²⁺ para desarrollar su actividad catalítica y está sujeta a fosforilación y ubiquitinación, lo que refleja un estricto control postraduccional.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 251–550 de AMPKα1 humana (Q13131); tenga en cuenta esta región al diseñar estrategias de detección específicas de epítopos.
• Para Western blot (WB), se esperan bandas de aproximadamente 64 kDa (AMPKα1) y 65 kDa (AMPKα2); valide el ensayo con marcadores de peso molecular adecuados y lisados celulares positivos y negativos.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), se pueden observar tanto tinción citoplasmática como nuclear; optimice las condiciones de recuperación de antígeno y la titulación del anticuerpo en microarreglos de tejido.
• Para aplicaciones de ELISA, verifique la concentración de recubrimiento óptima y las condiciones de amortiguador utilizando estándares de proteína AMPK recombinante.

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