Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-AMPKα2 para la Investigación del Metabolismo Energético - P54646

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AMPKα2

• Actúa como la subunidad catalítica de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), un sensor maestro de energía que restaura el equilibrio energético celular tras el agotamiento de ATP.
  Referencias relacionadas: PMID:17307971, PMID:17712357
• Fosforila e inactiva directamente la carboxilasa de acetil-CoA (ACACA) y la reductasa de HMG-CoA (HMGCR), inhibiendo así la síntesis de ácidos grasos y colesterol.
  Referencias relacionadas: PMID:7959015
• Promueve la captación de glucosa en el músculo al facilitar la translocación de SLC2A4/GLUT4 a la membrana plasmática mediante la fosforilación de TBC1D4/AS160.
• Regula negativamente la señalización de mTORC1 mediante la fosforilación de TSC2 y RPTOR, vinculando el estado energético con el crecimiento celular y la autofagia.
  Referencias relacionadas: PMID:14651849, PMID:20160076, PMID:21205641
• Modula la transcripción fosforilando reguladores clave como CRTC2, FOXO3 y la histona H2B, influyendo en la estructura de la cromatina y la expresión génica.
  Referencias relacionadas: PMID:11518699, PMID:11554766, PMID:15866171
• Participa en la señalización de insulina y la internalización de receptores, impactando en la homeostasis de la glucosa.
  Referencias relacionadas: PMID:25687571
• Se localiza en el citoplasma, el núcleo y los endosomas tardíos, reflejando sus diversos roles regulatorios.
• Desempeña un papel en el ritmo circadiano mediante la fosforilación de CRY1, y en la fragmentación mitocondrial bajo estrés mediante la fosforilación de MTFR1L.
  Referencias relacionadas: PMID:36367943

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 270–343 dentro del dominio catalítico de la quinasa de PRKAA2 humano; considere validar la especificidad del anticuerpo en modelos de knockout o knockdown.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 62 kDa; use lisados de células enteras de tejidos/líneas celulares humanas y de rata basándose en la reactividad cruzada reportada.
• En inmunofluorescencia/ICC, permeabilice las células para detectar las reservas citoplasmáticas y nucleares; la señal puede localizarse en estructuras punteadas posiblemente correspondientes a endosomas tardíos.
• Para ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y la dilución del anticuerpo usando el inmunógeno recombinante como control positivo.
• Se recomienda la inclusión de inhibidores de fosfatasas en los tampones de lisis, ya que AMPKα2 está regulado por fosforilación.

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