Anticuerpo Policlonal Anti-ANAPC11 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NYG5

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ANAPC11/APC11

• ANAPC11, también conocido como subunidad 11 del complejo promotor de anafase, subunidad 11 del ciclosoma o proteína con dedo RING asociada a carcinoma hepatocelular, está codificada por el gen ANAPC11 y produce una proteína de 10 kDa (Q9NYG5).
• Es un componente central del complejo promotor de anafase/ciclosoma (APC/C), una ligasa E3 de ubiquitina regulada por el ciclo celular que controla la progresión a través del ciclo celular mediando la ubiquitinación y degradación de proteínas objetivo. Referencias relacionadas: PMID:11739784, PMID:18485873, PMID:27120157
• Junto con ANAPC2, ANAPC11 forma el componente catalítico de la ligasa E3, catalizando principalmente la formación de cadenas poliubiquitina unidas por 'Lys-11', y en menor medida cadenas unidas por 'Lys-48' y 'Lys-63'. Referencias relacionadas: PMID:11739784, PMID:18485873, PMID:29033132
• El APC/C es activado por CDC20 en la transición metafase/anafase, dirigiendo proteínas críticas como la ciclina B y la securina para su degradación; su actividad es inhibida por el complejo del punto de control mitótico (MCC) para retrasar la segregación cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:27120157, PMID:27509861
• La proteína contiene un dominio de dedo RING y se une a iones de zinc, características distintivas de su actividad de ligasa E3 de ubiquitina.
• ANAPC11 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la regulación del ciclo celular.
• Se expresa altamente en el músculo esquelético y el corazón, con niveles moderados en cerebro, riñón e hígado, y niveles bajos en colon, timo, bazo, intestino delgado, placenta, pulmón y leucocito de sangre periférica.
• Se ha observado splicing alternativo para ANAPC11, potencialmente generando múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-84) del ANAPC11 humano, que abarca el dominio de dedo RING; este diseño puede preservar la accesibilidad del epítopo para la detección de la proteína endógena.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda de aproximadamente 10 kDa; se recomienda el uso de condiciones de transferencia optimizadas para proteínas de bajo peso molecular para evitar la pérdida de proteínas pequeñas.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), verifique la especificidad del anticuerpo en los tipos de tejidos relevantes (por ejemplo, músculo esquelético o corazón donde la expresión es alta) e incluya los controles apropiados.
• El anticuerpo ha sido validado en ELISA y puede considerarse para la detección cuantitativa en lisados celulares o aplicaciones de proteína recombinante purificada.
• Se informa reactividad cruzada para humano y ratón; para otras especies, el análisis de homología de secuencia de la región del inmunógeno puede ayudar a predecir la reactividad, pero se aconseja la validación experimental.

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