Anticuerpo policlonal anti-anexina A2 para WB - P07355

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la anexina A2

• La anexina A2 (también conocida como p36, lipocortina II, cadena pesada de calpactina I) es un miembro de la familia de las anexinas, proteínas de unión a fosfolípidos dependientes de calcio.
• Es una proteína de unión a membrana regulada por calcio que se une a dos iones de calcio con alta afinidad; esta unión se ve potenciada en gran medida por los fosfolípidos aniónicos. También puede estar involucrada en la respuesta al estrés térmico.
• La anexina A2 inhibe la degradación de LDLR potenciada por PCSK9, probablemente reduciendo los niveles de proteína PCSK9 a través de un mecanismo traduccional y compitiendo con LDLR por la unión a PCSK9. Referencias relacionadas: PMID:18799458 PMID:22848640 PMID:24808179
• Se une a los endosomas dañados por la fagocitosis de restos de desgaste particulados y participa en la estabilización de la membrana endosomal, limitando así la activación del inflamasoma NLRP3.
• Es necesaria para la generación de plasmina en la superficie de las células endoteliales y puede favorecer la vigilancia fibrinolítica y la neoangiogénesis.
• Se secreta al espacio extracelular y se encuentra en la matriz extracelular, la membrana basal y los melanosomas. Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación, formación de enlaces isopeptídicos y ubiquitinación. La proteína experimenta corte y empalme alternativo y tiene capacidad de unión a ARN.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que cubre la anexina A2 humana de longitud completa (aminoácidos 1-339). Este anticuerpo policlonal puede reconocer epítopos lineales y conformacionales; considere validar la especificidad en su muestra objetivo.
• Para Western blot (WB), se observa una banda esperada de alrededor de 39 kDa. Debido a las modificaciones postraduccionales, pueden producirse ligeras variaciones en el peso molecular; valide utilizando controles positivos y negativos adecuados.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe tanto secciones incluidas en parafina como secciones congeladas y optimice las condiciones de recuperación de antígenos.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), los pasos de fijación y permeabilización deben optimizarse para su tipo celular a fin de garantizar el acceso a los antígenos intracelulares.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con la anexina A2 de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios en estas especies. Se recomienda la validación específica de la especie.

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