Anticuerpo Policlonal Anti-ANO1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q5XXA6

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ANO1

• ANO1 (Anoctamin-1) es un miembro de la familia anoctamin, también designada como DOG1, TMEM16A, ORAOV2 o TAOS2. Es una proteína transmembrana de múltiples pasos de 114 kDa con un dominio de unión al calcio conservado y sitios predichos de N-glicosilación.
• ANO1 funciona como un canal de cloruro activado por calcio (CaCC) que media la secreción de aniones a través del epitelio y contribuye a la contracción del músculo liso y a la actividad marcapasos en las células intersticiales de Cajal gastrointestinales. Referencias relacionadas: PMID:20056604, PMID:22178883, PMID:22946059
• Es necesario para la activación del CFTR al mejorar la liberación de depósitos de Ca²⁺ del retículo endoplasmático y apoyar la expresión de membrana del CFTR. Referencias relacionadas: PMID:28963502
• ANO1 contribuye a la secreción de moco basal y dependiente de ATP en las vías respiratorias y el intestino, y su actividad se ha relacionado con la expresión de mucina MUC5AC inducida por interleucinas y CLCA1, aunque los hallazgos son contradictorios. Referencias relacionadas: PMID:33026825, PMID:31732694
• La proteína se localiza en la membrana celular apical y los compartimientos presinápticos en los tejidos relevantes.
• ANO1 se expresa ampliamente, con niveles más altos en el hígado, el músculo esquelético y los músculos gastrointestinales; también se detecta en el epitelio nasal, los conductos colectores renales y las glándulas sudoríparas ecrinas. Referencias relacionadas: PMID:32487539, PMID:24913262, PMID:15215166, PMID:16906560, PMID:25220078
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación, la glicosilación y la formación de enlaces disulfuro; el empalme alternativo genera múltiples isoformas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 400–500 del ANO1 humano, una región intracelular entre los dominios transmembrana. Este diseño puede permitir el reconocimiento de formas nativas y desnaturalizadas, lo que respalda las aplicaciones de WB y ELISA.
• Para inmunofluorescencia/ICC, considere utilizar pasos de permeabilización para permitir el acceso del anticuerpo al epítopo intracelular.
• Al realizar western blotting, tenga en cuenta el peso molecular predicho de ~114 kDa; valide la especificidad de la banda usando lisados positivos y negativos apropiados (por ejemplo, células epiteliales gastrointestinales o de las vías respiratorias humanas y de ratón).
• Se indica reactividad cruzada con el ratón; verifíquelo en su sistema modelo específico, ya que el ANO1 de ratón comparte una alta identidad de secuencia en la región del inmunógeno.
• Las diluciones de trabajo óptimas deben determinarse experimentalmente para cada aplicación.

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