Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-ANT1/ANT2/ANT3/ANT4 para WB, IHC-P, ELISA - P12235 / P05141 / P12236 / Q9H0C2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ANT1/ANT2/ANT3/ANT4

• ANT1 (SLC25A4) es un antiportador de ADP/ATP que cataliza el intercambio de ATP de la matriz mitocondrial por ADP citosólico, un paso central en el metabolismo energético celular.
  Referencias relacionadas: PMID:21586654 PMID:27693233 PMID:23173940
• La proteína opera mediante un mecanismo de acceso alternante, ciclando entre estados abiertos al citoplasma y abiertos a la matriz para exponer alternativamente un único sitio de unión de sustrato a cada lado de la membrana mitocondrial interna.
• ANT1 también media la desacoplamiento mitocondrial actuando como un transportador de protones, un proceso que disminuye la eficiencia de la síntesis de ATP y contribuye a la termogénesis; esta actividad requiere ácidos grasos libres como cofactores.
• Participa en el poro de transición de permeabilidad mitocondrial (mPTP), un poro inespecífico implicado en la muerte celular.
  Referencias relacionadas: PMID:31883789
• Independientemente de su función de transporte, ANT1 regula la mitofagia al interactuar con TIMM44, lo que inhibe la translocasa TIM23 y estabiliza PINK1.
• La proteína reside en la membrana mitocondrial interna y está sujeta a múltiples modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación, metilación, fosforilación y S-nitrosilación.
• El anticuerpo reconoce las cuatro isoformas de la translocasa de nucleótidos de adenina (ANT1–4), que comparten secuencias conservadas en la región C-terminal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El anticuerpo policlonal se generó contra un péptido sintético del extremo C-terminal de ANT1 humano, una región altamente conservada entre las isoformas de ANT, lo que probablemente explica su amplia reactividad con ANT1–4.
• Para Western blot, las bandas esperadas están alrededor de 33 kDa (ANT1), 32 kDa (ANT2/3) y 35 kDa (ANT4); utilice controles de carga apropiados y valide la identidad de las bandas con muestras de knockdown o knockout.
• En IHC-P, optimice la recuperación antigénica y la dilución del anticuerpo en tejidos de control positivo conocidos (p. ej., corazón o músculo esquelético) antes de analizar muestras experimentales.
• Para ELISA, considere usar el péptido inmunógeno como antígeno de recubrimiento positivo para verificar el título del anticuerpo.

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