Anticuerpo policlonal de conejo Anti-AOX1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q06278

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de AOX1

• AOX1 (aldehído oxidasa 1) es una molibdoflavoenzima citoplasmática que pertenece a la familia de la xantina oxidasa, que contiene grupos de azufre de hierro (2Fe-2S), FAD y un cofactor de molibdeno.
• Cataliza la oxidación de una amplia gama de aldehídos y compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno, cumpliendo un papel fundamental en el metabolismo de xenobióticos y fármacos.
• AOX1 contribuye a la bioactivación de profármacos, como el famciclovir, al oxidar el 6-desoxipenciclovir a penciclovir antiviral activo.
• La enzima participa en la homeostasis de las especies reactivas del oxígeno (ERO) y puede generar superóxido mediante la reducción de un electrón del oxígeno molecular.
• AOX1 también puede participar en la biosíntesis de óxido nítrico (ON) al reducir el nitrito a ON usando NADH o aldehídos como donantes de electrones.
• Su localización subcelular es principalmente citoplasmática.
• Se expresa en abundancia en el hígado, con niveles menores en tejido adiposo, pulmón, músculo esquelético y páncreas.
• Las modificaciones postraduccionales identificadas por proteómica incluyen la fosforilación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado es un fragmento recombinante (aminoácidos 340–590) de AOX1 humana; aunque se ha observado reactividad cruzada con ratón y rata, se recomienda realizar la validación en el sistema de muestras correspondiente.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 148 kDa; considere usar un gel de acrilamida de bajo porcentaje y tiempos de transferencia prolongados para una detección eficiente.
• En inmunofluorescencia/ICC, optimice los protocolos de fijación y permeabilización adecuados para proteínas citoplasmáticas.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la titulación tanto del antígeno de recubrimiento como del anticuerpo para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.
• Se recomienda usar tejido hepático o líneas celulares derivadas de hepatocitos como controles positivos, debido a la alta expresión endógena de AOX1.

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