Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-AP2A1 para WB, IF/ICC, ELISA - O95782

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de AP2A1

• AP2A1 codifica la subunidad alfa-1 del complejo de proteínas adaptadoras AP-2, un componente clave en la endocitosis mediada por clatrina que conecta la selección de carga y la formación de vesículas en la membrana plasmática.
• El complejo AP-2 se une directamente a la clatrina y a los fosfoinosítidos de membrana, funcionando como un adaptador principal de clatrina para impulsar el ensamblaje de vesículas recubiertas de clatrina (CCV) para la endocitosis mediada por receptores.
• AP2A1 reconoce señales de clasificación, incluidos los motivos YXXΦ y [ED]XXXL[LI], dentro de las colas citoplasmáticas de proteínas de carga transmembrana, lo que permite el reclutamiento selectivo de carga en vesículas nacientes.
• Durante la potenciación a largo plazo en las neuronas del hipocampo, AP-2 media la endocitosis de ADAM10, un proceso fundamental para la plasticidad sináptica y la formación de la memoria. Referencias relacionadas: PMID:23676497
• La subunidad alfa de AP2A1 actúa como una plataforma de andamiaje a través de su dominio apéndice C-terminal, reclutando proteínas accesorias esenciales para la regulación endocítica y la clasificación de carga.
• A nivel subcelular, AP2A1 se localiza en la membrana celular y en las fosas recubiertas de clatrina, lo que concuerda con su función en la iniciación de la formación de vesículas endocíticas.
• AP2A1 se expresa en múltiples isoformas mediante empalme alternativo; la isoforma A está enriquecida en el prosencéfalo, el músculo esquelético y el corazón, mientras que la isoforma B presenta una distribución tisular amplia y se encuentra en cáncer de mama y próstata.
• La proteína sufre fosforilación, lo que puede regular su actividad o interacciones en las vías de tráfico celular.

Guía experimental y consejos técnicos

• Al realizar Western blot, se espera una banda cerca de 108 kDa; recomendamos usar lisados de células completas de líneas celulares humanas, de ratón o de rata como controles positivos.
• Para inmunofluorescencia, optimice las condiciones de fijación y permeabilización para detectar AP2A1 en la membrana plasmática y en las fosas recubiertas; la co-tinción con clatrina puede confirmar la localización.
• Este anticuerpo puede usarse para ELISA; valide el buffer de recubrimiento, la concentración de antígeno y el sistema de detección de forma empírica para obtener una relación señal-ruido óptima.

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