Anticuerpo Monoclonal Anti-AP2A2/Alpha2-adaptina para WB, ELISA - O94973

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Alpha2-adaptina/AP2A2

• El gen AP2A2 codifica la alfa-adaptina C, la subunidad alfa-2 del complejo de proteína adaptadora heterotetramérica 2 (AP-2), que es esencial para la endocitosis mediada por clatrina.
• AP-2 funciona como un adaptador principal de clatrina, vinculando el retículo de clatrina tanto con las proteínas de carga como con los lípidos de fosfatidilinositol en la membrana plasmática, impulsando así la formación de vesículas recubiertas de clatrina.
• El complejo reconoce selectivamente los motivos de señal de endocitosis Y-X-X-Φ y [ED]-X-X-X-L-[LI] dentro de las colas citosólicas de la carga transmembrana, permitiendo una clasificación eficiente de las proteínas de membrana para su internalización.
• Durante la potenciación a largo plazo en las neuronas del hipocampo, AP-2 media la endocitosis de ADAM10, un paso crucial para la plasticidad sináptica. Referencias relacionadas: PMID:23676497
• La subunidad alfa-2 se une a lípidos que contienen polifosfoinosítidos para posicionar AP-2 en la membrana, mientras que su dominio de apéndice C-terminal sirve como plataforma de andamiaje para proteínas accesorias de endocitosis.
• AP2A2 se expresa a nivel de proteína en el cerebro, lo que destaca su importancia en el tráfico de membrana neuronal.
• La localización subcelular es predominantemente en la membrana celular y en las fosas recubiertas, lo cual es consistente con su función en los eventos tempranos de endocitosis.
• Las palabras clave asociadas con AP2A2 incluyen Splice alternativo, Fosa recubierta, Endocitosis, Unión a lípidos, Membrana y Transporte de proteínas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 590–939 de AP2A2 humana, una región C-terminal que abarca el dominio de apéndice funcionalmente crítico. Esta región es altamente conservada entre humanos y ratones, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western (Western blotting), considere el uso de condiciones reductoras y desnaturalizantes. El peso molecular predicho es de 104 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o las variantes de splicing pueden provocar ligeras variaciones en las bandas. Valide los controles de carga y optimice las condiciones de bloqueo.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse tanto para captura como para detección. Realice pruebas previas de diluciones seriadas del anticuerpo y las concentraciones de recubrimiento del antígeno para determinar la relación óptima señal-ruido.
• Al analizar muestras de ratón, tenga en cuenta que, si bien la región del epítopo se conserva, confirme siempre la reactividad específica de la especie en su sistema de ensayo, ya que el rendimiento del anticuerpo puede variar dependiendo de la preparación de la muestra y los protocolos de detección.

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