Anticuerpo Monoclonal Anti-AP2M1 para WB y ELISA - Q96CW1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AP2M1

• AP2M1 codifica la subunidad media del complejo adaptador de clatrina AP-2, que es esencial para la endocitosis dependiente de clatrina en la membrana plasmática. Referencias relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• El complejo AP-2 funciona como un receptor de carga al unirse directamente a señales de clasificación basadas en tirosina (Y-X-X-Φ) y basadas en dileucina en las colas citoplasmáticas de las proteínas transmembrana.
• La fosforilación de la subunidad mu en Thr-156 por la quinasa AAK1 induce un cambio conformacional que expone el sitio de unión Y-X-X-Φ, permitiendo el reconocimiento de carga en la membrana. Referencias relacionadas: PMID:11877457
• AP2M1 participa en la endocitosis de receptores específicos, incluyendo ADAM10 durante la potenciación a largo plazo en neuronas. Referencias relacionadas: PMID:23676497
• También juega un papel en el tráfico post-endocítico regulado por ARF6 y no dependiente de clatrina. Referencias relacionadas: PMID:19033387
• A nivel subcelular, AP2M1 se localiza en la hoja interna de la membrana plasmática en fosas y vesículas recubiertas de clatrina.
• La proteína se expresa altamente en el tejido cerebral, consistente con su papel clave en el reciclaje de vesículas sinápticas.
• AP2M1 se asocia con variantes de enfermedad vinculadas a la epilepsia y la discapacidad intelectual.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 300-400) que es conservada entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada; verifique en sus muestras específicas.
• Para Western blot, se espera una banda a ~50kDa; incluya los controles apropiados y optimice las condiciones de detección.
• Considere el uso de tejido cerebral o líneas celulares neuronales para estudios biológicos relevantes, dada la alta expresión en el cerebro.
• Al ser una fosfoproteína, incluya inhibidores de fosfatasas durante la lisis para preservar los estados de fosforilación.
• Para inmunofluorescencia, es necesaria la permeabilización; espere una tinción punctada en la membrana plasmática y las fosas recubiertas.
• Este anticuerpo no ha sido validado para aplicaciones distintas a WB y ELISA; el rendimiento debe verificarse si se usa de otra manera.

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