Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-AP2M1 para WB y ELISA - Q96CW1

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de AP2M1

• AP2M1 codifica la subunidad mu del complejo de proteínas adaptadoras 2 (AP-2), un complejo heterotetramérico central en la endocitosis mediada por clatrina. Referencias relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• El complejo AP-2 funciona como un adaptador selectivo de carga en la formación de vesículas recubiertas de clatrina, conectando proteínas de membrana con la red de clatrina. Referencias relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• AP2M1 reconoce motivos de clasificación Y-X-X-Φ en las colas citoplasmáticas de la carga transmembrana; su sitio de unión a la carga se vuelve accesible tras la fosforilación en Thr-156, un proceso facilitado por la quinasa AAK1 activada por clatrina. Referencias relacionadas: PMID:11877457, PMID:16581796
• En las neuronas, AP-2 participa en el reciclaje de vesículas sinápticas y media la endocitosis de ADAM10 durante la potenciación a largo plazo, destacando su papel en la plasticidad sináptica. Referencias relacionadas: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134, PMID:23676497
• AP-2 también mantiene un tráfico post-endocítico normal a través de una vía regulada por ARF6 y no mediada por clatrina, expandiendo su repertorio funcional más allá de la formación de vesículas recubiertas. Referencias relacionadas: PMID:19033387
• A nivel proteico, AP2M1 se expresa prominentemente en el cerebro.
• Las mutaciones o la desregulación de AP2M1 están vinculadas a trastornos neurológicos, incluyendo epilepsia y discapacidad intelectual, subrayando su relevancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los residuos 134–433 de AP2M1 humano, cubriendo una gran región del dominio de homología mu; se recomienda realizar una alineación de secuencias con los ortólogos de ratón y rata para evaluar la conservación del epítopo.
• Para Western blot, se anticipa una banda predominante cerca de 50 kDa (peso molecular calculado 49.7 kDa); los lisados de tejido cerebral, donde AP2M1 está enriquecido, pueden servir como control positivo adecuado.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización de las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de bloqueo cuando se utilice proteína recombinante o extractos celulares/de tejido.
• Dado que AP2M1 sufre cambios conformacionales dependientes de fosforilación, considere evaluar tanto las formas fosforiladas como no fosforiladas en contextos celulares relevantes.

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