Anticuerpo policlonal de conejo anti-AP2M1 para WB, ELISA - Q96CW1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de AP2M1

• AP2M1 codifica la subunidad mu del complejo de proteínas adaptadoras 2 (AP-2), también conocida como cadena mu de AP-2, proteína AP50 de ensamblaje de la cubierta de clatrina o adaptina-mu2.
• AP-2 participa en la endocitosis dependiente de clatrina al conectar la clatrina con la membrana celular y seleccionar la carga mediante los motivos de señalización endocítica Y-X-X-Φ y [ED]-X-X-X-L-[LI]. Referencias relacionadas: PMID:12694563 PMID:12952941 PMID:14745134
• La subunidad mu se une específicamente a los motivos Y-X-X-Φ de las proteínas de carga transmembrana, y la accesibilidad de unión está regulada por la fosforilación en Thr-156 tras el ensamblaje de la clatrina y la activación de la cinasa AAK1. Referencias relacionadas: PMID:11877457
• AP2M1 también contribuye a vías endocíticas no dependientes de clatrina, como el tráfico regulado por ARF6, y media la endocitosis de ADAM10 durante la potenciación a largo plazo del hipocampo. Referencias relacionadas: PMID:19033387 PMID:23676497
• La proteína se localiza en la membrana celular y en las fosas recubiertas de clatrina, en consonancia con su función en la endocitosis.
• AP2M1 se expresa a nivel proteico en el cerebro, y las mutaciones en este gen se han relacionado con discapacidad intelectual y epilepsia (variante asociada a enfermedad).
• Las palabras clave asociadas con AP2M1 incluyen endocitosis, unión a lípidos, fosfoproteína y transporte de proteínas, lo que destaca su función multifuncional en el tráfico de membranas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 134–433 de AP2M1 humana y abarca una región que incluye el dominio de unión a la carga; se recomienda validar la especificidad del anticuerpo en el sistema de muestras correspondiente.
• Para el Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 50 kDa; la dilución óptima del anticuerpo y los tiempos de exposición deben determinarse empíricamente.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede utilizarse para la captura o detección del antígeno; el rendimiento debe evaluarse con el formato de ensayo y la matriz de muestra específicos.
• El anticuerpo está validado para muestras humanas; no se ha analizado la reactividad cruzada con otras especies, por lo que se recomienda realizar una validación si se utiliza con muestras de otros organismos.

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