Anticuerpo Policlonal Anti-APBA1 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q02410

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de APBA1

• APBA1 (miembro 1 de la familia de unión A a la proteína precursora del amiloide-beta A4), también conocida como MINT1, X11 o LIN10, es una proteína adaptadora implicada en la exocitosis de vesículas sinápticas y el tráfico de proteínas neuronales. Se une a Munc18-1, un componente esencial de la maquinaria exocitótica.
• Como parte del complejo LIN-10-LIN-2-LIN-7, APBA1 se asocia con la proteína motora KIF17 para transportar vesículas que contienen la subunidad NR2B del receptor NMDA a lo largo de los microtúbulos.
• Esta proteína puede modular el procesamiento de la proteína precursora del amiloide-beta (APP) y, por tanto, influir en la formación de APP-beta, vinculándola a la investigación de la enfermedad de Alzheimer.
• APBA1 se localiza en el citoplasma, la región perinuclear, el núcleo y el aparato de Golgi.
• Se expresa predominantemente en el cerebro y la médula espinal, y la isoforma 2 también se encuentra en los testículos.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen la fosforilación, y la proteína contiene múltiples dominios como los de unión a fosfotirosina (PTB) y dominios PDZ.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas, lo que contribuye a la diversidad funcional en diferentes tejidos.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 240-390 de APBA1 humana, una región que puede estar bien conservada entre especies. Al utilizar este anticuerpo en muestras de ratón, verifique la reactividad cruzada mediante un experimento piloto.
• Para IHC-P, considere métodos de recuperación de antígenos como la recuperación de epítopos inducida por calor (HIER) en tampón de citrato (pH 6,0) para garantizar una detección óptima. Valide en su tipo de tejido específico.
• En IF/ICC, incluya los controles apropiados (por ejemplo, células que no expresan APBA1 o knockdown con siRNA) para confirmar la especificidad. La localización subcelular (citoplasmática, nuclear, de Golgi) debe coincidir con los patrones conocidos.
• Para ELISA, este anticuerpo policlonal puede utilizarse como reactivo de captura o detección. El emparejamiento con un anticuerpo monoclonal mejora la especificidad; considere la optimización de las concentraciones.

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