Anticuerpo Policlonal Anti-APC para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P25054

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de APC

• APC (proteína de poliposis adenomatosa del colon) es un supresor tumoral de 312 kDa que funciona como un regulador negativo de la vía de señalización Wnt al promover la degradación rápida de CTNNB1 (β-catenina).
• Desempeña un papel en la migración celular, siendo activado por el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y necesario para la regulación positiva de MMP9 a través de la vía de señalización JNK en células de tumores colorrectales.
• APC se asocia tanto con microtúbulos como con filamentos de actina, mediando la organización de F-actina en haces ordenados y estabilizando los microtúbulos, particularmente en la corteza celular, a través de interacciones con ERBB2, GTPasas Rho y DIAPH1. Referencias relacionadas: PMID:17293347
• La proteína se localiza en uniones adherentes, citoplasma, citoesqueleto, lamelipodios, membranas de ruffle y la membrana celular, reflejando sus roles dinámicos en la adhesión y motilidad celular.
• Existen múltiples isoformas alternativas; la isoforma 1A se expresa muy fuertemente en el cerebro, mientras que la isoforma 1B es la forma predominante en la mayoría de los otros tejidos, incluido el tracto gastrointestinal y la sangre.
• APC contiene varios dominios funcionales y motivos, incluyendo regiones de hélice supercoiled (coiled-coil), repeticiones armadillo y sitios de unión a β-catenina, y está sujeta a fosforilación, acetilación y ubiquitinación, que modulan sus actividades de supresión tumoral.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 2600–2760 del APC humano, ubicada en la región C‑terminal. Este diseño puede contribuir al reconocimiento de múltiples isoformas y especies.
• Para la transferencia Western (western blotting), el peso molecular predicho es de aproximadamente 312 kDa; considere el uso de un gel SDS‑PAGE de bajo porcentaje (p. ej., 6–8%) y tiempos de transferencia extendidos para una resolución óptima.
• En inmunohistoquímica (IHC‑P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), la especificidad de la señal debe confirmarse utilizando tejidos o células de control positivos y negativos apropiados que expresen APC.
• ELISA puede emplearse para la detección; la dilución óptima del anticuerpo y las condiciones de bloqueo deben determinarse empíricamente para cada formato de ensayo.
• Se informa reactividad cruzada con APC humano, de ratón y de rata; al trabajar con otras especies, valide la reactividad en el sistema de muestra relevante.

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