Anticuerpo Policlonal Anti-APEH para WB, IF/ICC, ELISA - P13798

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de APEH

• APEH (enzima liberadora de acilaminoácidos), también conocida como Acyl-peptide hydrolase (APH), Acylaminoacyl-peptidase y Oxidized protein hydrolase (OPH), está codificada por el gen APEH (alias D3F15S2, D3S48E, DNF15S2) en humanos.
• APEH cataliza la eliminación de aminoácidos N-acetilados de los péptidos, generando un extremo N-terminal libre, como lo demuestra la caracterización bioquímica temprana. Referencias relacionadas: PMID:1740429 PMID:2006156
• También exhibe actividad endopeptidasa, contribuyendo a la degradación de proteínas oxidadas y glicadas, lo que sugiere un papel en el control de calidad de proteínas celulares. Referencias relacionadas: PMID:10719179
• La enzima escinde preferentemente los residuos Ac-Ala, Ac-Met y Ac-Ser y puede actuar secuencialmente con ACY1 en la degradación completa de péptidos N-acilados.
• APEH se localiza en el citoplasma, en consonancia con su papel en el metabolismo intracelular de péptidos y proteínas.
• A nivel de proteína, se detecta expresión en eritrocitos, lo que indica una distribución tisular específica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, como se señala en palabras clave y estudios de proteómica; la proteína tiene un peso molecular calculado de 81,225 Da.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot (WB), se puede esperar una banda correspondiente a APEH alrededor de 81-82 kDa según el peso molecular predicho; verificar utilizando lisados de control positivo apropiados de tejidos/células humanas, de ratón o de rata.
• Dado que el inmunógeno abarca los aminoácidos 1-260 (región N-terminal), el anticuerpo puede reconocer APEH de longitud completa; considere validar la especificidad con muestras de knockdown o knockout.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), anticipe una tinción citoplasmática; optimice las condiciones de fijación y permeabilización para el tipo celular objetivo.
• Para ELISA, el anticuerpo puede servir potencialmente como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un clon de anticuerpo coincidente puede mejorar la sensibilidad.
• La reactividad cruzada reportada con ratón y rata amplía su utilidad a organismos modelo comunes; sin embargo, siempre confirme la reactividad en el sistema experimental específico.

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