Anti-APITD1 Conejillo pAb - Q8N2Z9

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CENPS/APITD1

• CENPS (APITD1), también conocida como MHF1, CENP-S o FAAP16, es una proteína con pliegue de histona que forma heterodímeros con CENPX para crear el complejo MHF, que se une y remodela el ADN en estructuras similares a nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:20347428, PMID:20347429, PMID:22304917
• Como componente de unión al ADN del complejo central de la anemia de Fanconi (FA), CENPS es esencial para la activación de la vía FA, promoviendo la monoubiquitinación de FANCI-FANCD2 en respuesta al daño del ADN y contribuyendo a la resistencia celular a agentes entrecruzantes y a la prevención de la rotura cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:20347428, PMID:20347429
• En asociación con CENPX y FANCM, CENPS es reclutada rápidamente a las horquillas de replicación detenidas, donde facilita la conversión génica y la remodelación de la horquilla de replicación. Referencias relacionadas: PMID:20347428
• CENPS es un componente del heterotetrámero CENP-T-W-S-X, que se ensambla en los centrómeros y cinetocoros, desempeñando un papel crítico en la formación de la placa externa del cinetocoro, la unión a microtúbulos y la segregación cromosómica fiel durante la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:19620631
• Esta proteína se expresa de forma ubicua en tejidos humanos y se localiza en el núcleo, el centrómero y las regiones del cinetocoro.
• El empalme alternativo de CENPS produce múltiples isoformas, y la proteína está sujeta a acetilación.
• CENPS no se une al ADN por sí sola; su capacidad de unión al ADN requiere la formación de heterodímeros con CENPX, con una preferencia de sustrato por uniones de Holliday, ADN de doble cadena, brazos abiertos y ADN de cadena simple en orden decreciente de afinidad. Referencias relacionadas: PMID:20347428, PMID:20347429

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonal, generado contra la región N-terminal completa (aa 1–138) de CENPS humano, puede detectar la proteína endógena mediante WB. Considere usar un lisado celular total de una línea celular humana (p. ej., HeLa, HEK293) para validar la banda esperada de 16 kDa.
• Para ELISA, este anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o de detección, aunque los emparejamientos específicos deben optimizarse experimentalmente.
• Al buscar CENPS en muestras tratadas con agentes dañinos del ADN (p. ej., mitomicina C), considere incluir controles apropiados para observar posibles cambios en la expresión o localización.
• Incluya siempre un control de carga y marcadores de peso molecular pre-teñidos para confirmar el tamaño de la banda y la transferencia electroforética.

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