Polyclonal Antibodies
Anti-APITD1 Conejillo pAb - Q8N2Z9
Número de artículo : CM0025855
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano
- Peso de la proteína
- 16kDa
Envío:
Contáctanos para obtener detalles de envío. ¡Disfruta! Garantía de envío a tiempo.
Por Qué Elegirnos
Proceso de pedido fácil, productos de calidad y soporte dedicado para el éxito de su negocio.
Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | APITD1 Conejillo pAb |
| Observaciones/Alias | MHF1; APITD1; CENP-S; FAAP16 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 378708 |
| GeneID | 378708 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-138 de APITD1 humano (NP_954988.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano |
| SWISS | Q8N2Z9 |
| Peso Molecular de la Proteína | 16kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CENPS/APITD1
- CENPS (APITD1), también conocida como MHF1, CENP-S o FAAP16, es una proteína con pliegue de histona que forma heterodímeros con CENPX para crear el complejo MHF, que se une y remodela el ADN en estructuras similares a nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:20347428, PMID:20347429, PMID:22304917
- Como componente de unión al ADN del complejo central de la anemia de Fanconi (FA), CENPS es esencial para la activación de la vía FA, promoviendo la monoubiquitinación de FANCI-FANCD2 en respuesta al daño del ADN y contribuyendo a la resistencia celular a agentes entrecruzantes y a la prevención de la rotura cromosómica. Referencias relacionadas: PMID:20347428, PMID:20347429
- En asociación con CENPX y FANCM, CENPS es reclutada rápidamente a las horquillas de replicación detenidas, donde facilita la conversión génica y la remodelación de la horquilla de replicación. Referencias relacionadas: PMID:20347428
- CENPS es un componente del heterotetrámero CENP-T-W-S-X, que se ensambla en los centrómeros y cinetocoros, desempeñando un papel crítico en la formación de la placa externa del cinetocoro, la unión a microtúbulos y la segregación cromosómica fiel durante la mitosis. Referencias relacionadas: PMID:19620631
- Esta proteína se expresa de forma ubicua en tejidos humanos y se localiza en el núcleo, el centrómero y las regiones del cinetocoro.
- El empalme alternativo de CENPS produce múltiples isoformas, y la proteína está sujeta a acetilación.
- CENPS no se une al ADN por sí sola; su capacidad de unión al ADN requiere la formación de heterodímeros con CENPX, con una preferencia de sustrato por uniones de Holliday, ADN de doble cadena, brazos abiertos y ADN de cadena simple en orden decreciente de afinidad. Referencias relacionadas: PMID:20347428, PMID:20347429
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- Este anticuerpo policlonal, generado contra la región N-terminal completa (aa 1–138) de CENPS humano, puede detectar la proteína endógena mediante WB. Considere usar un lisado celular total de una línea celular humana (p. ej., HeLa, HEK293) para validar la banda esperada de 16 kDa.
- Para ELISA, este anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o de detección, aunque los emparejamientos específicos deben optimizarse experimentalmente.
- Al buscar CENPS en muestras tratadas con agentes dañinos del ADN (p. ej., mitomicina C), considere incluir controles apropiados para observar posibles cambios en la expresión o localización.
- Incluya siempre un control de carga y marcadores de peso molecular pre-teñidos para confirmar el tamaño de la banda y la transferencia electroforética.
CamelBio: Su Puente Integral de Abastecimiento
CamelBio es un socio de suministro de materias primas para IVD dedicado, que apoya a fabricantes de diagnósticos y laboratorios de investigación con anticuerpos validados, reactivos de antígeno y materiales auxiliares para estudios de reparación del ADN, ciclo celular y biología del cinetocoro. Ya sea que necesite este anticuerpo policlonal contra CENPS para el desarrollo de ensayos o requiera generación de anticuerpos monoclonales personalizados, producción de reactivos a granel o abastecimiento de dianas raras, CamelBio optimiza su cadena de suministro desde el concepto hasta la clínica. Contáctenos para discutir los requisitos específicos de su proyecto y aprovechar nuestras soluciones integradas de CRO y abastecimiento.
SOLICITAR PRESUPUESTO
Nuestro equipo profesional le responderá dentro de un día hábil. ¡Siéntete libre de contactarnos!
Artículos relacionados
Por qué el acoplamiento directo de haptenos cambia la economía de los biosensores de moléculas pequeñas
Compare el acoplamiento directo de haptenos con conjugados de proteínas para mejorar la densidad del ligando, la calidad de la señal, la eficiencia de los anticuerpos y la reutilización del chip.
Del reconocimiento molecular a los resultados fiables: ingeniería de biosensores para pruebas rápidas de seguridad
Cómo los anticuerpos y las enzimas convierten eventos moleculares invisibles en señales fiables de biosensores, y cómo la calidad de los materiales determina el rendimiento de las pruebas.
Diseño de cebadores para qPCR: Las pequeñas decisiones que determinan la fiabilidad del ensayo
Una guía práctica para el diseño de cebadores de qPCR, desde la longitud del amplicón y la estabilidad del extremo 3' hasta la validación para diagnósticos eficientes y reproducibles.
Cuando una superficie se convierte en sensor: elegir entre QCM, SAW y seis clases de detección de calidad
Explore seis familias de sensores, cómo QCM y SAW convierten la unión molecular en cambios de frecuencia y por qué la química de superficies determina la fiabilidad diagnóstica.
Cuando la superficie se convierte en el ensayo: recubrimiento directo con haptenos para biosensores IVD más eficientes
Compare el recubrimiento directo con derivados de haptenos frente a los conjugados de proteínas para mejorar la sensibilidad del ensayo SPR, reducir el uso de anticuerpos y prolongar la vida útil del chip.
El pozo silencioso: cómo los controles sin plantilla protegen la integridad del diagnóstico molecular
Guía práctica sobre los controles sin plantilla: cómo las señales inesperadas de qPCR revelan contaminación, impurezas de los reactivos, artefactos y fallos en los controles del flujo de trabajo.
Diseñando el eslabón más débil: anticuerpos recombinantes para biosensores multianalito fiables
Aprenda cómo los anticuerpos recombinantes diseñados mejoran los biosensores multianalito mediante un reconocimiento uniforme, superficies orientadas, avidez y un rango dinámico más amplio.
Diseño de anticuerpos genéricos: cómo la ingeniería de haptenos permite la detección de pesticidas de amplio espectro
Descubra cómo el diseño estratégico de haptenos expone las estructuras conservadas de los pesticidas, mejora la reactividad cruzada de los anticuerpos y orienta el desarrollo de ensayos fiables para múltiples residuos.
Por qué la química abierta y los volúmenes de reacción flexibles definen mejores sistemas de PCR de diagnóstico
Descubra cómo la compatibilidad con la química abierta y los volúmenes de reacción flexibles mejoran el control, la sensibilidad, el costo, la escalabilidad y la independencia del suministro de los ensayos de PCR.
Eficiencia de la qPCR: la base matemática de un diagnóstico molecular confiable
Descubra cómo se calcula la eficiencia de la qPCR, por qué es importante el intervalo del 90–100 % y cómo protege la exactitud, la sensibilidad y el cumplimiento normativo del diagnóstico.
De una espera de 36 horas a una decisión en 30 minutos: la ventaja operativa de los inmunosensores rápidos basados en anticuerpos
Los inmunosensores rápidos basados en anticuerpos reducen la detección de analitos de 24-36 horas a aproximadamente 30 minutos, transformando los flujos de trabajo, la toma de decisiones y el diseño de ensayos.
Del hapten a un resultado confiable: ingeniería de inmunoensayos de moléculas pequeñas para uso diagnóstico
Descubra cómo la química de los haptenos, la selección de anticuerpos, los formatos competitivos y la validación determinan el rendimiento de los inmunoensayos de moléculas pequeñas.