Anticuerpo Policlonal Anti-APOBEC3B para WB, ELISA - Q9UH17

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

| Nombre del Producto | APOBEC3B Rabbit pAb | | Observaciones/Alias | A3B; ARP4; ARCD3; PHRBNL; APOBEC1L; bK150C2.2; DJ742C19.2; APOBEC3B | | Especie | Humano | | ID de Gen (Humano) | 9582 | | ID de Gen | 9582 | | Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 151-250 de APOBEC3B humano (NP_004891.5) | | Fuente | Conejo | | Categoría | Anticuerpos Policlonales | | Aplicación | WB, ELISA | | Reactividad Cruzada | Humano | | SWISS | Q9UH17 | | Peso Proteico | 46kDa | | Envío | Bolsa de hielo |

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de APOBEC3B

• APOBEC3B (enzima de edición de dC a dU de ADN APOBEC-3B), también conocida como proteína relacionada con forbolina-1, es un miembro de la familia de desaminasas de citidina APOBEC3.
• Funciona como una desaminasa de ADN que inhibe la replicación de retrovirus y la movilidad de retrotransposones a través de mecanismos dependientes e independientes de la desaminasa.
• Convierte la citosina en uracilo en el ADN viral de cadena sencilla de sentido negativo, lo que provoca hipermutaciones de G a A en el ADN proviral; selecciona específicamente el ADN de cadena sencilla y no desamina el ADN de doble cadena ni el ARN.
• Exhibe actividad antiviral contra el virus de la inmunodeficiencia simia (SIV), el virus de la hepatitis B (HBV) y el virus de leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1), y puede inhibir la movilidad de retrotransposones LTR y no LTR.
• Se localiza predominantemente en el núcleo.
• Se expresa de niveles altos a moderados en leucocitos de sangre periférica, bazo, testículos, corazón, timo, próstata y ovario; niveles bajos en varios otros tejidos.
• La expresión en el urotelio aumenta tras la infección por poliomavirus BK (BKPyV).
• Las palabras clave incluyen defensa antiviral, inmunidad innata, unión a metales (zinc), unión a ARN y empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 151-250 de APOBEC3B humano, situada dentro del dominio central de desaminasa de citidina; la detección del objetivo puede ser óptima en muestras donde APOBEC3B se expresa altamente.
• Para la transferencia Western (WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 46 kDa. Considere el uso de lisados de control positivo de tejidos con alta expresión de APOBEC3B, como el bazo o los testículos, para confirmar la especificidad de la banda.
• Para aplicaciones de ELISA, es recomendable validar el anticuerpo utilizando proteína APOBEC3B recombinante o lisados celulares que sobreexpresen el objetivo, y determinar empíricamente las condiciones apropiadas de recubrimiento y detección.
• Dado que se trata de un anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos, y se deben incluir los controles de isotipo apropiados en los experimentos.
• Las diluciones y condiciones de trabajo óptimas deben ser determinadas experimentalmente por el usuario final para cada ensayo específico.

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