Anticuerpo policlonal de conejo Anti-APOBEC3G para WB, IHC-P, ELISA - Q9HC16

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de APOBEC3G

• APOBEC3G (A3G) es una enzima editora de ADN dC->dU que pertenece a la familia APOBEC3 de citidina desaminasas. Existe en múltiples isoformas debido al empalme alternativo.
• Actúa como un potente factor de restricción contra el VIH-1 deficiente en Vif, al desaminar la citidina a uridina en el ADN viral monocatenario, causando hipermutaciones de G a A en el genoma proviral. Referencias relacionadas: PMID:12808465, PMID:12808466, PMID:12809610
• Su actividad antiviral se extiende a otros retrovirus, entre ellos VIS, VHB, EIAV, XMRV y VSF, además inhibe la movilidad de retrotransposones LTR y no LTR. Referencias relacionadas: PMID:15031497, PMID:16378963, PMID:18448976, PMID:16527742
• Un mecanismo independiente de desaminación contribuye a los efectos antirretrovirales antes de la integración proviral. Referencias relacionadas: PMID:12808465, PMID:12808466, PMID:12809610
• A nivel subcelular, APOBEC3G se localiza en el citoplasma, el núcleo y los cuerpos P, y su distribución depende del estado de activación celular.
• Se observa expresión tisular en bazo, testículos, ovario, leucocitos de sangre periférica y linfocitos CD4+. En linfocitos T CD4 y monocitos en reposo, existe en forma de baja masa molecular (LMM, por sus siglas en inglés), y cambia a complejos de alta masa molecular (HMM) después de la activación o diferenciación, lo que se correlaciona con una mayor susceptibilidad al VIH-1.
• Palabras clave: Defensa antiviral, inmunidad innata, unión a metales (zinc), fosfoproteína y ubiquitinación, que ponen de relieve su regulación polifacética y su papel en las interacciones huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca el dominio de citidina desaminasa (aa 60-330), por lo que es probable que el anticuerpo reconozca tanto APOBEC3G nativo como desnaturalizado.
• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 46 kDa; incluya controles positivos adecuados de lisados de humano, ratón o rata.
• La IHC-P puede requerir la optimización de las condiciones de recuperación de antígeno; valide la tinción utilizando tejido que se sabe que expresa APOBEC3G.
• La especificidad se puede confirmar comparando las señales en muestras de knockout o knockdown de APOBEC3G con las de tipo silvestre.

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