Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal anti-APOL1 para IHC-P, ELISA - O14791
Número de artículo : CM0031083
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- IHC-P, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Rata
- Peso de la proteína
- 44kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del producto | APOL1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | APOL; APO-L; FSGS4; APOL-I; APOL1 |
| Especie | Humano |
| ID de gen (Humano) | 8542 |
| ID de gen | 8542 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 179-398 de la APOL1 humana (NP_003652.2). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | IHC-P, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, Rata |
| SWISS | O14791 |
| Peso de la proteína | 44 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: Función y localización de APOL1
- La apolipoproteína L1 (APOL1), también denominada Apo-L, ApoL o apolipoproteína L-I, es una glucoproteína secretada que pertenece a la familia de las apolipoproteínas L.
- Puede participar en el intercambio y transporte de lípidos, incluido el transporte inverso de colesterol desde las células periféricas al hígado, contribuyendo así a la homeostasis sistémica del colesterol.
- APOL1 es un componente clave del factor lítico de tripanosomas (TLF) en el suero humano, lo que confiere inmunidad innata contra Trypanosoma brucei. Forma poros en las membranas lisosomales del parásito y sensibiliza al patógeno a la lisis osmótica impulsada por la oxidación.
Referencias relacionadas:
PMID:12621437, PMID:16020735, PMID:19997494 - La proteína se encuentra en partículas de lipoproteínas de alta densidad (HDL3) en el plasma y se expresa ampliamente en tejidos como el páncreas, pulmón, próstata, hígado, placenta y bazo.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen la glicosilación y fosforilación ligadas a N, y el gen se somete a empalme alternativo, produciendo múltiples isoformas. Las variantes genéticas en APOL1 están asociadas con enfermedades renales, incluida la glomeruloesclerosis focal segmentaria (FSGS4).
- Las palabras clave asociadas con APOL1 abarcan el metabolismo de lípidos/colesterol/esteroides, HDL, transporte y variantes de enfermedades, lo que subraya sus funciones duales en la biología de los lípidos y la inmunidad innata.
Guía experimental y consejos técnicos
- Para IHC-P, considere probar la recuperación de antígenos basada en ácido cítrico o EDTA en secciones fijadas en formalina e incluidas en parafina; el tejido de rata puede servir como un control positivo útil dada la reactividad cruzada del anticuerpo.
- En ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de detección compatible y la validación con APOL1 recombinante (aa 179–398) pueden ayudar a establecer la linealidad y sensibilidad del ensayo.
- Debido a que APOL1 es una lipoproteína secretada, asegúrese de realizar una preparación adecuada de la muestra (p. ej., deslipidación o eliminación de albúmina) al analizar muestras de plasma o suero.
- Ejecute siempre controles negativos (p. ej., solo anticuerpo secundario) para confirmar la especificidad de la señal y titule el anticuerpo para optimizar las relaciones señal-ruido en su sistema de ensayo específico.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal anti-APOL1 para IHC-P, ELISA - O14791
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