Anticuerpo monoclonal de conejo anti-apolipoproteína A2 para WB, IF-P, ELISA - P02652

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la apolipoproteína A2

• La apolipoproteína A2 (apoA-II, ApoA2) es un componente de las partículas de lipoproteína de alta densidad (HDL), sintetizada principalmente en el hígado y el intestino, y secretada al plasma.
• Está codificada por el gen APOA2 en humanos, y la proteína madura se deriva de un precursor por escisión de un péptido señal y un propéptido.
• La función principal de la apoA-II es estabilizar la estructura de la HDL mediante asociación con lípidos, influyendo en el metabolismo de la HDL y el transporte de lípidos.
• La localización subcelular es exclusivamente extracelular (secretada), lo que coincide con su función en las partículas de lipoproteínas plasmáticas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la formación de enlaces disulfuro (homodimerización), glicosilación, oxidación y fosforilación; la glutamina N-terminal puede formar ácido pirrolidoncarboxílico.
• La proteína participa en interacciones huésped-virus, según la anotación de UniProt, aunque los mecanismos específicos siguen sin estar claros.
• Especificidad tisular: está presente en el plasma; su expresión se limita al hígado y al intestino en condiciones normales.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la proteína madura de longitud completa (aminoácidos 1–110 de NP_001634.1), lo que sugiere que el anticuerpo puede detectar tanto las formas precursoras como las procesadas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~17 kDa en condiciones reductoras, pero la dimerización puede generar bandas de ~34 kDa; realice la validación en su sistema de muestra.
• Para inmunofluorescencia (IF-P), utilice métodos óptimos de fijación y permeabilización, ya que el objetivo es secretado y puede requerir detección en secciones de tejido donde se acumula.
• Las aplicaciones de ELISA requieren una optimización estándar; el emparejamiento con un anticuerpo de captura adecuado puede mejorar la sensibilidad.
• Se ha registrado reactividad cruzada con ratón y rata, pero debe verificarse la alineación de secuencias si utiliza otras especies.

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