Anticuerpo Policlonal Anti-Apolipoproteína C3 para WB, IF, IHC, ELISA - P02656

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Apolipoproteína C3

• La Apolipoproteína C-III (APOC3) es un componente de las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y las lipoproteínas de alta densidad (HDL) en el plasma, y desempeña un papel multifacético en la homeostasis de los triglicéridos al promover el ensamblaje/secreción de VLDL hepática y atenuar la eliminación de lipoproteínas ricas en triglicéridos (TRL). Referencias relacionadas: PMID:18201179, PMID:22510806

• Inhibe la actividad de la lipoproteína lipasa, alterando así la lipólisis de las TRL y su captación hepática a través de los receptores de remanentes. Referencias relacionadas: PMID:18201179, PMID:22510806

• La proteína está formada por varias hélices curvas conectadas por bisagras semiflexibles, lo que le permite envolverse firmemente alrededor de las superficies curvas de las micelas y adaptarse a los diferentes diámetros de sus socios de unión naturales. Referencias relacionadas: PMID:18408013

• La APOC3 se sintetiza principalmente en el hígado y se secreta en el torrente sanguíneo.

• Es una glucoproteína que contiene residuos de ácido siálico, clasificada en palabras clave como transporte de lípidos, degradación de lípidos, quilomicrón y VLDL.

• Las variantes genéticas de APOC3 se asocian con niveles alterados de triglicéridos y están vinculadas a la hipertrigliceridemia.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es un péptido sintético que abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-99) de la APOC3 humana. Este anticuerpo policlonal puede reconocer la APOC3 nativa de longitud completa y desnaturalizada.
• Para la transferencia western, se espera una banda de aproximadamente 11 kDa en condiciones reductoras; valide el resultado usando muestras derivadas de hígado o plasma.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC, IF-P), se recomienda usar secciones de tejido hepático, donde la APOC3 se expresa de forma abundante. Se recomienda optimizar las condiciones de fijación y recuperación de antígenos.
• Dada la reactividad cruzada reportada con ratón y rata, verifique la especificidad en los sistemas de modelos experimentales correspondientes.
• Para aplicaciones de ELISA, puede ser necesario emparejarlo con un anticuerpo de detección adecuado; confirme la linealidad y sensibilidad usando estándares de proteína recombinante o nativa.

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