Anticuerpo policlonal de conejo Anti-AQR para WB, IHC-P, ELISA - O60306

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la helicasa de ARN aquarius

• La helicasa de ARN aquarius (AQR), también conocida como proteína de unión a intrones de 160 kDa (IBP160), es una proteína del espliceosoma involucrada en el splicing del pre-ARNm. Referencias relacionadas: PMID:11991638, PMID:25599396, PMID:28076346

• Actúa como una proteína de unión a intrones que conecta el splicing del pre-ARNm con la biogénesis de la ribonucleoproteína nucleolar pequeña (snoRNP), facilitando el ensamblaje dependiente de la posición de los snoRNP de caja C/D codificados en intrones. Referencias relacionadas: PMID:16949364

• AQR posee actividad de helicasa de ARN dependiente de ATP, capaz de desenrollar moléculas de ARN de doble hebra con un extremo sobresaliente de 3' in vitro. Referencias relacionadas: PMID:25599396

• Se localiza en el núcleo y el nucleoplasma, lo que coincide con su papel en el procesamiento del ARN.

• La proteína pertenece a la familia de las helicasas de ARN y contiene dominios de unión a ATP y a ARN esenciales para su función.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen la acetilación, que puede regular su actividad y sus interacciones dentro del espliceosoma.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 400–700 de la AQR humana; tenga en cuenta esta región al evaluar la conservación del epítopo entre especies o isoformas.
• Para Western blotting, el peso molecular previsto es de aproximadamente 171 kDa; optimice las condiciones de transferencia (por ejemplo, tiempos de transferencia más prolongados, voltaje más bajo) para proteínas de alto peso molecular.
• En inmunohistoquímica (parafina), se deben validar los métodos de recuperación de antígeno apropiados en el tejido diana para garantizar una detección óptima.
• El ELISA se puede utilizar para la determinación del título de anticuerpos o la detección de antígenos; se recomienda la optimización empírica de la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.
• Se ha observado reactividad cruzada con la AQR de ratón y rata; verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno si utiliza estas especies.

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