Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Argonaute-2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UKV8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de Argonaute-2

• La proteína Argonaute-2 (AGO2, también conocida como eIF2C2) es el componente catalítico del complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC), esencial para la interferencia de ARN (RNAi).
• AGO2 se une a ARN guía cortos (miARN o siARN) para dirigir el RISC a los ARNm complementarios, lo que provoca el silenciamiento génico postranscripcional mediante escisión endonucleolítica (slicing) o represión de la traducción, dependiendo de la complementariedad.
• Mediata la inhibición de la traducción al unirse a la capa del ARNm, impidiendo el reclutamiento de eIF4E, y mediante la interacción con EIF6, que bloquea la unión de las subunidades ribosomales; los ARNm diana se acumulan en los cuerpos P citoplasmáticos.
• AGO2 también puede upregular la traducción de ARNm específicos (por ejemplo, TNF) durante la deprivación de suero, y participa en el silenciamiento génico transcripcional (TGS) al dirigirse a regiones promotoras con ARN antigenicos.
• Durante la infección por SARS-CoV-2, AGO2 se asocia con el ARN pequeño similar a miARN viral CoV2-miR-O7a para reprimir ARN del huésped como BATF2, contribuyendo a la evasión de la respuesta interferón.
• Subcelularmente, AGO2 se localiza en el citoplasma (incluidos los cuerpos P) y el núcleo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación, hidroxilación, nitración y ubiquitinación; requiere magnesio o manganeso para su actividad endonucleasa.
• Las palabras clave destacan sus papeles en la unión a ARN, complejos ribonucleoproteicos, interacción huésped-virus y asociación a enfermedades (discapacidad intelectual).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de una región conservada (aminoácidos 101-200), lo que permite la detección de AGO2 de humano, ratón y rata; sin embargo, siempre valide la especificidad en el sistema de muestra correspondiente.
• Para Western blot (WB), la banda esperada es de ~97 kDa; incluya controles positivos y negativos adecuados y considere usar un control de carga para la normalización.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), optimice la recuperación de antígeno y las diluciones del anticuerpo usando tejidos o células que expresan AGO2 conocidos.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir optimización adicional; considere realizar titulaciones en tablero de ajedrez para determinar las condiciones óptimas de recubrimiento y detección.

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