Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Argonaute-2 para WB, IHC-P, ELISA - Q9UKV8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Argonaute-2

• La proteína argonaute-2 (AGO2), también conocida como componente catalítico 2 de Argonaute RISC, eIF2C2, PPD y Protein slicer, es el componente catalítico central del complejo de silenciamiento inducido por ARN (RISC).
• AGO2 es esencial para el silenciamiento génico mediado por ARN (RNAi). Se une a ARN guía cortos como miRNA o siRNA, que dirigen el RISC a los ARNm diana complementarios.
• Al unirse a un ARNm diana perfectamente complementario, AGO2 media la escisión endonucleolítica (actividad de slicer), lo que conduce a la degradación rápida del ARNm.
• Para dianas parcialmente complementarias, AGO2 inhibe la iniciación de la traducción uniéndose a la caperuza 7-metilguanosina o a través de la interacción con EIF6, independientemente de su actividad de endonucleasa.
• AGO2 se localiza en el citoplasma, particularmente en los cuerpos de procesamiento (P-bodies), y también se traslada al núcleo, donde participa en el silenciamiento génico transcripcional.
• Las modificaciones postraduccionales, incluyendo hidroxilación, fosforilación, nitración y ubiquitinación, regulan la estabilidad, actividad e interacciones de AGO2.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas de AGO2, potencialmente diversificando sus roles funcionales.
• Tras la infección por SARS-CoV-2, AGO2 se asocia con un ARN pequeño viral tipo miRNA (CoV2-miR-O7a) y puede reprimir genes antivirales del huésped, ayudando a la evasión inmune.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que coincide con los residuos 1-100 del AGO2 humano; por lo tanto, el anticuerpo probablemente reconoce la región N-terminal. Esto puede ser útil para detectar tanto la proteína de longitud completa como los fragmentos N-terminales.
• Para Western blot (WB), AGO2 migra aproximadamente a 97 kDa; considere el uso de un marcador de peso molecular apropiado y optimizar las condiciones de carga de proteínas y bloqueo.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), valide el anticuerpo en su tejido de interés utilizando métodos apropiados de recuperación de antígeno y detección; puede ser necesario el bloqueo de la peroxidasa endógena.
• Para ELISA, la naturaleza policlonal puede proporcionar una señal robusta en varios tipos de muestras; considere realizar una titulación en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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