Anticuerpo Policlonal Anti-ARL2 para WB, ELISA - P36404

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ARL2

• ARL2 (proteína 2 similar al factor de ADP-ribosilación) es una pequeña proteína de unión a GTP que alterna entre estados inactivos unidos a GDP y activos unidos a GTP, regulada por factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEFs) y proteínas activadoras de GTPasa (GAPs). A diferencia de las proteínas ARF, no activa la subunidad catalítica de la toxina del cólera.
• ARL2 es esencial para la progresión normal del ciclo celular, ya que regula la formación de nuevos microtúbulos y mantiene la integridad del centrosoma, además de prevenir la destrucción de microtúbulos inducida por TBCD.
  Referencias relacionadas:
  PMID:10831612, PMID:16525022
• En asociación con TBCD, ARL2 participa en el desensamblaje de complejos de unión apical y antagoniza el desprendimiento de células epiteliales mediado por TBCD y el desensamblaje de uniones estrechas y adherentes.
  Referencias relacionadas:
  PMID:18234692
• ARL2, junto con ARL2, promueve la translocación nuclear, retención y actividad transcripcional de STAT3, y es un componente de una vía secretora regulada para la liberación de acetilcolina dependiente de Ca(2+).
  Referencias relacionadas:
  PMID:10831612
• ARL2 regula la integridad y función mitocondrial, como lo demuestran estudios recientes.
  Referencias relacionadas:
  PMID:30945270
• Subcelularmente, ARL2 se localiza en el espacio intermembrana mitocondrial, citoplasma, citoesqueleto (centro organizador de microtúbulos/centrosoma) y núcleo.
• Características clave incluyen empalme alternativo, lipoproteína (miristato), formación de enlaces isopeptídicos y fosforilación; está vinculado a cataratas cuando muta.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-184 de ARL2 humano, casi la proteína de longitud completa; el anticuerpo puede detectar ambas conformaciones unidas a GDP y GTP. Considere realizar pruebas en condiciones que modulen la activación de ARL2.
• Para Western blotting, se espera una banda de aproximadamente 21 kDa. Valide la expresión endógena en líneas celulares o tejidos relevantes utilizando controles positivos y negativos apropiados, y confirme la especificidad con silenciamiento por siRNA o sobreexpresión.
• ELISA puede utilizarse para detectar ARL2 humano en muestras recombinantes purificadas o lisados celulares; la reactividad cruzada con ratón y rata hace que este anticuerpo sea adecuado para estudios en modelos de roedores. Optimice experimentalmente las condiciones de recubrimiento y detección.
• Dada la localización mitocondrial y centrosomal, puede intentarse inmunofluorescencia después de una fijación y permeabilización adecuadas; sin embargo, esta aplicación no está validada y debe probarse empíricamente.

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