Anticuerpo Policlonal Anti-ARL3 para WB, IF/ICC, ELISA - P36405

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ARL3

• ARL3 es una pequeña proteína de unión a GTP que cicla entre las formas inactiva unida a GDP y activa unida a GTP, cuya tasa de ciclado está regulada por factores de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF) y proteínas activadoras de GTPasa (GAP). Referencias relacionadas: PMID:16525022 PMID:18588884
• Es necesario para la citocinesis normal y la señalización de cilios, y para dirigir proteínas al cilio, incluyendo NPHP3 miristoilada e INPP5E prenilada. Referencias relacionadas: PMID:22085962 PMID:30269812
• ARL3 libera NPHP3 miristoilada del adaptador de carga UNC119B hacia el cilio. Referencias relacionadas: PMID:22085962
• La proteína se localiza en la membrana del aparato de Golgi, el huso, el centrosoma y el cilio.
• ARL3 se expresa fuertemente en la retina, particularmente en el cilio de conexión, los segmentos internos y los fotorreceptores de cono.
• Las mutaciones en ARL3 están asociadas con el síndrome de Joubert tipo 35 (JBTS35), una ciliopatía.
• ARL3 es una lipoproteína miristoilada que se une a GTP y magnesio, y sufre fosforilación, lo que indica roles en la transducción de señales y el transporte de proteínas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado el diseño del inmunógeno (proteína recombinante de longitud completa), el anticuerpo puede detectar ARL3 endógeno en múltiples especies (humano, ratón, rata).
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 20 kDa.
• En IF/ICC, se espera que ARL3 se localice en el cilio y el centrosoma; se recomienda la tinción simultánea con marcadores ciliares (p. ej., tubulina acetilada).
• Para ELISA, el anticuerpo se puede utilizar para detectar ARL3 recombinante o nativo; las condiciones del ensayo deben optimizarse.

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