Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonico Anti-ARL6 de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7
Anticuerpo Policlonico Anti-ARL6 de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonico Anti-ARL6 de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7

Número de artículo : CM0026039

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón
Peso de la proteína
21kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto ARL6 Rabbit pAb
Notas/Alias BBS3; RP55; ARL6
Especie Humano
ID del Gen (Humano) 84100
ID del Gen 84100
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene los aminoácidos 1-186 de ARL6 humano (NP_115522.1)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón
SWISS Q9H0F7
Peso Molecular 21kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ARL6

  • ARL6 (proteína 6 similar a la factor de ADP-ribosilación, también conocida como BBS3) es una pequeña proteína de unión a GTP que pertenece a la familia ARF.
  • Funciona en el tráfico de proteínas de membrana en la base ciliar al reclutar el complejo de cubierta BBSoma a la membrana plasmática, un proceso esencial para la clasificación de proteínas hacia los cilios primarios. Referencias relacionadas: PMID:20603001
  • Junto con BBS1 y el complejo BBSoma, ARL6 regula el tráfico de PKD1 (por similitud) y SMO hacia los cilios, modulando así la señalización de sonic hedgehog (SHH). Referencias relacionadas: PMID:22072986
  • ARL6 está implicado en el ensamblaje/desensamblaje ciliar y las cascadas de señalización Wnt. Referencias relacionadas: PMID:20207729
  • Se localiza en la membrana del cilio, el cuerpo basal y el axonema, y también está presente en el citoplasma.
  • Miristoilado y de unión a GTP, ARL6 requiere magnesio para su actividad. El empalme alternativo genera una isoforma necesaria para la función retiniana adecuada (por similitud). Las mutaciones en ARL6 causan el síndrome de Bardet-Biedl tipo 3, caracterizado por fenotipos relacionados con ciliopatías que incluyen degeneración retiniana, obesidad y discapacidad intelectual.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno abarca la longitud completa de la proteína ARL6 humana, lo que sugiere un reconocimiento potencial de conformaciones nativas y desnaturalizadas; considere realizar pruebas en condiciones nativas frente a desnaturalizantes.
  • Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 21 kDa; valide con controles positivos adecuados (por ejemplo, líneas celulares ciliadas) y tenga en cuenta posibles modificaciones postraduccionales que pueden desviar la banda.
  • IHC-P: ARL6 se localiza en los cilios primarios; asegúrese de que los métodos de fijación y recuperación de antígeno preserven las estructuras ciliares. Incluya controles relevantes.
  • El anticuerpo reacciona cruzadamente con ratón, lo que permite su uso en modelos murinos de ciliopatías.

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Anticuerpo Policlonico Anti-ARL6 de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7


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