Anticuerpo policlonal de conejo anti-ARL6IP4 para IHC-P y ELISA - Q66PJ3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ARL6IP4

• La proteína 4 interactuante con la proteína similar a la factor de ADP-ribosilación 6 (ARL6IP4), también conocida como SRp25, SRrp37, SFRS20, SR-25 y HSP-975, es una fosfoproteína nuclear implicada en la regulación del splicing alternativo del pre-ARNm.
• ARL6IP4 modula la selección de sitios de splicing al activar los sitios distales 5' o promover el uso preferencial de los sitios proximales 3', influyendo así en los resultados del splicing alternativo.
• Tras la infección por el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1), ARL6IP4 puede funcionar como inhibidor del splicing, suprimiendo específicamente el procesamiento del pre-ARNm viral.
• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, con enriquecimiento en nucléolos y gránulos nucleares, compartimentos asociados al procesamiento de ARNm y el ensamblaje del splicing.
• Estudios de expresión tisular específica revelan que las isoformas 3 y 7 se expresan de forma destacada en cerebro, páncreas, próstata y testículo, mientras que otras isoformas muestran niveles bajos o indetectables en estos tejidos.
• ARL6IP4 está sujeta a modificaciones postraduccionales, que incluyen fosforilación y conjugación similar a ubiquitina, y sufre edición de ARN, lo que pone de relieve su regulación dinámica.
• Palabras clave asociadas a ARL6IP4 incluyen splicing alternativo, procesamiento de ARNm, splicing de ARNm, núcleo y fosfoproteína.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 313–402 de ARL6IP4 humano (NP_057722.3), una región C-terminal; asegúrese de que el epitopo diana esté presente en la isoforma de su muestra, ya que las variantes de splicing pueden diferir en este dominio.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), tenga en cuenta las condiciones de recuperación de antígeno y utilice controles positivos y negativos apropiados (por ejemplo, tejidos con expresión conocida de ARL6IP4 como testículo o cerebro) para validar la especificidad de la tinción.
• En ELISA, utilice el inmunógeno recombinante como control positivo; debido a la naturaleza policlonal, espere una reactividad amplia, pero confirme la especificidad con la proteína diana recombinante y los controles negativos relevantes.
• Dado el papel de la proteína en el splicing alternativo y la existencia de múltiples isoformas, recomendamos validar el rendimiento del anticuerpo en su contexto específico de línea celular o tejido, posiblemente mediante western blot (aunque no se enumera como aplicación validada, el anticuerpo puede funcionar en condiciones desnaturalizantes con optimización).

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