Anticuerpo Policlonico Anti-ASAH2 de Conejo para WB, ELISA - Q9NR71

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Ceramidasa Neutra (ASAH2)

• ASAH2 codifica la ceramidasa neutra, un miembro de la familia de las ceramidasas, también conocida como BCDase, LCDase, N-CDase y HNAC1.
• Actúa como una ceramidasa de membrana plasmática que hidroliza las ceramidas en esfingosina y ácidos grasos libres a pH neutro, y también puede catalizar la reacción de síntesis inversa. Referencias relacionadas: PMID:10781606, PMID:16229686, PMID:26190575, PMID:11278489, PMID:17475390
• Junto con la esfingomielinasa, participa en la degradación de la esfingomielina para producir los lípidos bioactivos esfingosina y esfingosina-1-fosfato. Referencias relacionadas: PMID:16061940
• Desempeña un papel en la digestión de los esfingolípidos de la dieta en el tracto intestinal (por similitud).
• Las ceramidas, la esfingosina y la esfingosina-1-fosfato regulan procesos celulares clave como la proliferación, la apoptosis y la diferenciación. Referencias relacionadas: PMID:15946935, PMID:19345744, PMID:24798654
• La localización subcelular incluye la membrana plasmática (rafts/caveolas), el aparato de Golgi, la mitocondria y la secreción al espacio extracelular (exosomas).
• Se expresa principalmente en el intestino, con expresión adicional en riñón, músculo esquelético y corazón; tenga en cuenta que la detección ubicua puede estar influenciada por el parálogo ASAH2B. Referencias relacionadas: PMID:17334805, PMID:10781606
• Contiene características estructurales como enlaces disulfuro, sitios de N-glicosilación, un dominio de unión a zinc y sitios de fosforilación/ubiquitinación, lo que refleja su regulación y asociación a membrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 80–340, una región dentro del dominio extracelular de ASAH2. Para Western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 86 kDa; se recomiendan condiciones reductoras y desnaturalizantes para resolver la proteína glicosilada con precisión.
• Para aplicaciones de ELISA, considere usar el inmunógeno de proteína recombinante como control positivo y optimice las condiciones de recubrimiento y los reactivos de detección para obtener la mejor relación señal-ruido.
• Dada la naturaleza policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes, y el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas o productos de escisión: valídelo en lisados de tejidos o células relevantes de humano, ratón o rata.
• Muestras enriquecidas en esfingolípidos (por ejemplo, tejido intestinal o renal) pueden proporcionar una detección endógena óptima; sin embargo, pueden ser necesarios pasos de absorción cruzada o bloqueo para reducir la unión no específica en matrices complejas.

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