Anticuerpo monoclonal anti-ASH2L para WB, IHC, IF y ELISA - Q9UBL3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de ASH2L

• ASH2L (proteína similar a ASH2, también conocida como ASH2, Bre2, ASH2L1 y ASH2L2) es un componente central del complejo de metiltransferasa de histonas Set1/Ash2 (HMT), que metila específicamente la lisina 4 de la histona H3 (H3K4), una marca asociada con la transcripción activa. Referencias relacionadas: PMID:12670868 PMID:19131338 PMID:19556245

• Actúa como regulador transcripcional al reclutar complejos de metiltransferasas de histonas a los promotores génicos, modulando así la estructura de la cromatina y la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:19131338

• Dentro del complejo MLL1/MLL, ASH2L es fundamental para la mono y dimetilación de H3K4, y estimula sinérgicamente las actividades metiltransferasas de KMT2A, KMT2B, KMT2C, KMT2D, SETD1A y SETD1B cuando se asocia con RBBP5 y WDR5. Referencias relacionadas: PMID:19556245 PMID:21220120 PMID:22266653

• ASH2L también puede desempeñar un papel en la hematopoyesis, según sugieren su patrón de expresión y los estudios funcionales. Referencias relacionadas: PMID:12670868

• La proteína se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con su función en la regulación de la cromatina.

• Se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en el corazón y los testículos adultos, así como en el pulmón y el hígado fetales, y es apenas detectable en el pulmón, el hígado, el riñón, la próstata y los leucocitos periféricos adultos.

• ASH2L experimenta modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación, la fosforilación y la metilación, y contiene dominios de dedos de zinc, lo que indica una capacidad para la unión al ADN y la coordinación de metales.

Guía experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo monoclonal de conejo se generó contra un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 529–628 de ASH2L humano (Q9UBL3), ubicado dentro de la región C-terminal. Cuando se utiliza en Western blot (WB), se espera una banda principal cercana al peso molecular predicho de 69 kDa; las bandas adicionales pueden reflejar empalme alternativo o modificaciones postraduccionales.
• Para la inmunofluorescencia (IF/ICC e IF-P) y la inmunohistoquímica (IHC-P), considere realizar una recuperación antigénica y optimizar las condiciones de fijación, ya que la accesibilidad de los epítopos nucleares puede variar.
• Dada la reactividad cruzada del anticuerpo con ASH2L de ratón y de rata, es adecuado para estudios comparativos en líneas celulares o tejidos de roedores; no obstante, se recomienda validarlo en el sistema de muestras pertinente.
• Aunque el anticuerpo está indicado para ELISA, los usuarios deben realizar una titulación y validación bajo sus condiciones específicas de ensayo para confirmar la sensibilidad y la especificidad.

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