Anticuerpo Policlonico Anti-ASMT de Conejo para WB, IHC-P, ELISA - P46597

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ASMT

• ASMT (Acetilserotonina O-metiltransferasa), también conocida como Hidroxiindol O-metiltransferasa (HIOMT), es la enzima clave que cataliza el paso final de la biosíntesis de melatonina: la transferencia de un grupo metilo desde la S-adenosil-L-metionina a la N-acetilserotonina para producir melatonina (N-acetil-5-metoxitriptamina).
• El gen ASMT sufre empalme alternativo, lo que genera múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas proteicas.
• A nivel proteico, ASMT se expresa predominantemente en la glándula pineal, donde cumple un papel crítico en la regulación de los ritmos circadianos y la reproducción estacional a través de la secreción de melatonina.
• En la retina, se ha detectado una expresión de ARNm muy baja, pero la proteína ASMT está ausente, lo que indica una regulación tisular específica de esta enzima. Referencias relacionadas: PMID:7989373 PMID:8574683
• ASMT pertenece a la superfamilia de las metiltransferasas y requiere S-adenosil-L-metionina como donante de grupos metilo para su actividad catalítica.
• La proteína está anotada dentro del metabolismo de lípidos, lo que resalta un vínculo potencial entre la síntesis de melatonina y vías metabólicas más amplias.
• Estudios estructurales (evidenciados por anotaciones de estructura 3D) han revelado la arquitectura del sitio activo de la enzima, facilitando la investigación de su mecanismo catalítico y el diseño de inhibidores.
• La proteómica basada en espectrometría de masas ha confirmado la expresión de ASMT en la glándula pineal, lo que apoya su utilidad como biomarcador de la función pineal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-298 de la ASMT humana (NP_001164510.1). Esta secuencia casi de longitud completa probablemente genere anticuerpos que reconocen múltiples epitopos lineales, por lo que es adecuada para detectar proteínas desnaturalizadas en Western blot.
• Para IHC-P, considere optimizar las condiciones de recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar mayor fondo en tejidos fijados con formaldehído e incluidos en parafina.
• En ELISA, el anticuerpo puede detectar ASMT recombinante o nativa; sin embargo, la reactividad cruzada con otras metiltransferasas debe validarse, especialmente al analizar muestras de especies con alta homología de secuencia.
• Al usar este anticuerpo en tejidos de ratón o rata, confirme la reactividad cruzada mediante alineamiento de secuencias o titulación preliminar, dado que el inmunógeno es de origen humano.
• Para WB, espere una banda de aproximadamente 38 kDa; pueden aparecer bandas adicionales provenientes de isoformas o modificaciones postraduccionales, que deben verificarse con los controles adecuados.

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