Anticuerpo Policlonal Conejo Anti-ASNA1 para WB, IF/ICC, ELISA - O43681

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ASNA1 (GET3)

• ASNA1, también conocida como ATPasa GET3, ARSA-I o TRC40, es una ATPasa que facilita la entrega postraduccional de proteínas de anclaje en la cola (TA) a la membrana del retículo endoplásmico.
  Referencias relacionadas: PMID:17382883
• La enzima reconoce el dominio transmembrana de las proteínas TA recién sintetizadas en el citosol y forma un complejo de direccionamiento que interactúa con los receptores de membrana del RE GET1/WRB y CAMLG/GET2.
• La unión e hidrólisis de ATP controlan las transiciones conformacionales: la unión de ATP impulsa el cierre del homodímero para el reconocimiento del sustrato, mientras que la hidrólisis es necesaria para la inserción de la proteína TA y el posterior reciclaje de GET3.
• ASNA1 también puede participar en la señalización de la insulina.
• Subcelularmente, GET3 se localiza en el citoplasma, el retículo endoplásmico y el núcleo (incluido el nucléolo), lo que refleja su ciclo dinámico de direccionamiento.
• El análisis de expresión tisular muestra que ASNA1 está presente en células epiteliales del hígado, riñón y estómago, así como en la médula suprarrenal, los islotes pancreáticos, la pulpa roja del bazo y el músculo cardíaco/esquelético.
• ASNA1 se clasifica como una hidrolasa, una proteína de unión a ATP y una metaloproteína de zinc, y está relacionada con miocardiopatías y otras variantes de enfermedades.

Orientación Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína recombinante que cubre los aminoácidos 1-348 de ASNA1 humano, lo que representa la proteína de longitud completa. Esto sugiere que el anticuerpo puede reconocer múltiples epítopos en toda la proteína.
• Para Western blot (WB), espere una banda de aproximadamente 39 kDa (peso molecular teórico ~38.8 kDa) en lisados celulares totales de tejidos humanos, de ratón o de rata.
• Al realizar inmunofluorescencia (IF/ICC), considere protocolos de permeabilización que permitan el acceso del anticuerpo a los compartimentos citoplasmático, del RE y nuclear, ya que ASNA1 se localiza en los tres.
• Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental utilizando controles apropiados (por ejemplo, knockdown, péptido bloqueador) para confirmar la autenticidad de la señal, especialmente dada la posible tinción nucleolar.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección, pero la dilución óptima y la compatibilidad de pares deben determinarse experimentalmente.

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