Anticuerpo de conejo policlonal anti-ASNS para WB, IHC-P, ELISA - P08243

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ASNS

• ASNS codifica la asparagina sintetasa [hidrolizante de glutamina], también conocida como TS11 o asparagina sintetasa dependiente de glutamina, que cataliza la conversión dependiente de ATP de aspartato y glutamina a asparagina y glutamato (biosíntesis de aminoácidos).
• Está implicada en la biosíntesis de asparagina, un proceso clave para la síntesis de proteínas y la proliferación celular; el gen también se conoce como proteína de control del ciclo celular TS11, vinculándolo con la regulación del ciclo celular.
• La proteína se clasifica como una ligasa y glutamina amidotransferasa, utilizando un dominio glutaminasa N-terminal para hidrolizar glutamina y un dominio sintetasa C-terminal para la formación de asparagina.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, lo que indica un control regulatorio de su actividad enzimática (palabras clave: Acetilación, Fosfoproteína).
• Las variantes asociadas a enfermedades han sido implicadas en discapacidad intelectual (palabras clave: Variante de enfermedad, Discapacidad intelectual), lo que subraya su importancia clínica.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas (palabras clave: Splicing alternativo), alterando potencialmente las funciones específicas de los tejidos.
• La proteína ha sido identificada en estudios de proteómica (palabras clave: Identificación por proteómica) y su estructura 3D ha sido resuelta (estructura-3D).
• El peso molecular es de aproximadamente 64 kDa, consistente con los 64370 Da de UniProt.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para western blotting, espere una banda dominante cerca de 64 kDa; use controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados celulares de HeLa o HEK293) y considere la validación por knockout para confirmar la especificidad.
• En inmunohistoquímica en secciones de parafina, puede ser necesaria la recuperación de antígenos; optimice la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de detección para su tipo de muestra.
• El inmunógeno abarca la región C-terminal (aa 262–561), asegurando el reconocimiento de ASNS de longitud completa; se espera reactividad cruzada con ratón y rata basándose en la homología de secuencia.
• Para aplicaciones de ELISA, el emparejamiento con un anticuerpo de detección adecuado puede mejorar el rendimiento del ensayo; valide en la matriz relevante.

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