Anticuerpo policlonal de conejo anti-AT1R/AGTR1 para WB, ELISA - P30556

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de AT1R/AGTR1

• El receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1R) es un receptor acoplado a proteína G (GPCR) de siete dominios transmembrana que se une a la angiotensina II, un potente péptido vasoconstrictor, y regula de manera fundamental la presión arterial, la retención de sodio y la homeostasis de líquidos. Tras la unión del ligando, AT1R se acopla a proteínas G de la familia Gq, lo que desencadena la activación de la fosfolipasa C, el aumento del calcio intracelular y la estimulación de la proteína quinasa C, procesos que median sus efectos fisiológicos posteriores. Referencias relacionadas: PMID:15611106 PMID:1567413 PMID:25913193
• Durante la infección por SARS-CoV-2, AT1R facilita la entrada viral al reconocer e internalizar los complejos ACE2-proteína espiga mediante endocitosis dependiente de dinamina 2.
• AT1R se localiza principalmente en la membrana celular y se expresa en tejidos hepáticos, pulmonares y suprarrenales.
• Las modificaciones postraduccionales, incluida la formación de enlaces disulfuro, la palmitoilación y la fosforilación, regulan la conformación, el tráfico y la transducción de señales de AT1R.
• El anticuerpo se generó contra una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 294–388, una región dentro del dominio C-terminal intracelular, por lo que es adecuado para detectar el receptor en lisados celulares completos y ensayos ELISA.
• Las variaciones genéticas en AGTR1 se han relacionado con la hipertensión y con fenotipos de enfermedades cardiovasculares.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Para Western blot, se espera una banda específica cercana a 41 kDa. Considere utilizar fracciones de membrana o lisados celulares completos de tejidos como hígado, pulmón o glándula suprarrenal para enriquecer el receptor.
• El inmunógeno se dirige al dominio intracelular C-terminal (residuos 294–388), que puede estar bien conservado entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada observada. Valide la detección en su sistema de muestras utilizando controles positivos adecuados.
• En ELISA, considere recubrir con el inmunógeno recombinante o con un péptido de la región C-terminal. Optimice empíricamente la concentración de recubrimiento y las condiciones de bloqueo.
• Dado que AT1R es un GPCR que puede sufrir modificaciones postraduccionales, en WB pueden aparecer posibles cambios de movilidad o múltiples bandas; se puede utilizar la desglicosilación o el tratamiento con fosfatasa para confirmar la especificidad.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

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