Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-ATF2 para WB, IHC-P, IP, ELISA - P15336

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de ATF2

• ATF2 (factor de transcripción dependiente de AMP cíclico ATF-2) también se conoce como CREB-2, HB16, TREB7 y CRE-BP1. Pertenece a la familia de factores de transcripción ATF/CREB.
• Funciona como activador transcripcional, uniéndose a las secuencias consenso CRE (5'-TGACGTCA-3') o AP-1 (5'-TGACTCA-3'), dependiendo de su compañero de unión.
• ATF2 regula genes involucrados en la antiapoptosis, el crecimiento celular y la respuesta al daño del ADN. Puede presentar actividades tanto oncogénicas como supresoras de tumores, dependiendo del contexto tisular.
• En el núcleo, ATF2 contribuye a la transcripción global y a la respuesta al daño del ADN. En el citoplasma, interactúa con complejos mitocondriales para alterar el potencial de membrana y promover la muerte celular.
• ATF2 posee actividad histona acetiltransferasa (HAT) intrínseca, acetilando las histonas H2B y H4 in vitro (PubMed:10821277). Referencias relacionadas: PMID:10821277
• La forma fosforilada (mediada por ATM) participa en el control del punto de control de la fase S inducido por radiación ionizante y en el reclutamiento del complejo MRN a los focos de daño del ADN.
• ATF2 se localiza en el núcleo, el citoplasma y la membrana externa mitocondrial. Se expresa de forma ubicua, con niveles más altos en el cerebro.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aa 1-340) de la ATF2 humana, que incluye el dominio de activación transcripcional y el motivo de dedo de zinc, lo que probablemente contribuye a la especificidad por el objetivo.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de ~55 kDa; se recomienda usar controles positivos y negativos adecuados para validar la identidad de la banda.
• Para IHC-P, los métodos óptimos de recuperación de antígeno deben determinarse experimentalmente; las muestras de tejido con expresión conocida de ATF2 (por ejemplo, cerebro) pueden servir como controles positivos.
• Para IP, el rendimiento del anticuerpo debe verificarse en los lisados de células o tejido relevantes, asegurando que la proteína diana se capture de forma eficiente.
• Para ELISA, titre el anticuerpo y optimice las condiciones de recubrimiento y detección para conseguir la sensibilidad y especificidad deseadas.
• Se informa de reactividad cruzada con ratón y rata, por lo que este anticuerpo es adecuado para estudios en estas especies; sin embargo, se recomienda la validación en el contexto experimental específico.

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